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龙图腾网获悉莱州锦宏纺织有限公司申请的专利一种医用耐辐照无纺布及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120797229B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511254220.1，技术领域涉及：D01F6/46；该发明授权一种医用耐辐照无纺布及其制备方法是由许皓清;许汝东;尹志宏;吴铁军设计研发完成，并于2025-09-04向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种医用耐辐照无纺布及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种医用耐辐照无纺布及其制备方法，属于非织造布技术领域。该医用耐辐照无纺布包括以下质量份数的原料：聚丙烯树脂100质量份；耐辐照稳定剂1‑2质量份；抗菌剂1‑2质量份；抗静电剂0.4‑0.6质量份；抗氧剂0.6‑0.8质量份；润滑剂0.6‑0.8质量份；硬脂酸盐0.1‑0.2质量份；所述耐辐照稳定剂由包覆吸收剂的负载体通过氨基接枝于含羰基的芳烃底物制得；通过在聚丙烯无纺布制备过程中引入耐辐照稳定剂，从而提高无纺布的耐辐照性能，是使得无纺布经过多次辐照，仍具有一定的抗断裂性能和韧性。

本发明授权一种医用耐辐照无纺布及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种医用耐辐照无纺布，其特征在于，包括以下质量份数的原料： 聚丙烯树脂100质量份；耐辐照稳定剂1-2质量份；抗菌剂1-2质量份；抗静电剂0.4-0.6质量份；抗氧剂0.6-0.8质量份；润滑剂0.6-0.8质量份；硬脂酸盐0.1-0.2质量份； 所述耐辐照稳定剂由包覆吸收剂的负载体通过氨基接枝于含羰基的芳烃底物制得； 所述耐辐照稳定剂的制备方法包括以下步骤： A1、取氯化铈、氯化钇、氯化铒混合，加入十八烯和油酸，于氮气氛围中加热至150℃搅拌30min，冷却至室温，加入氟化铵、氢氧化钠和甲醇，搅拌10min，于110℃真空干燥20min，然后于氮气氛围中，加热至300℃保温1h，出料冷却，洗涤并离心收集固相，得到吸收剂；然后将该吸收剂分散于环己烷中，得到分散液；所述氯化铈、氯化钇、氯化铒、十八烯、油酸、氟化铵、氢氧化钠、甲醇、环己烷的配量比为0.06g：0.15g：0.008g：14mL：6mL：0.15g：0.1g：15mL：5mL； A2、取羟基化多壁碳纳米管、无水乙醇混合超声分散30min，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，于40℃水浴加热搅拌5h，过滤，取固相真空干燥，得到氨基接枝碳纳米管，然后与分散液共混，超声处理30min，随后转移至真空度-0.098MPa的条件下保持1h，离心取固相洗涤，干燥，得到负载体；所述羟基化多壁碳纳米管、无水乙醇、3-氨丙基三乙氧基硅烷、分散液的配量比为1.2g：50mL：1g：15mL； A3、取1,4-屈萘酮、无水乙醇、Tris缓冲液混合，搅拌10min，加入负载体，于65℃冷凝回流搅拌4h，抽滤，取固相洗涤，干燥，即得所述耐辐照稳定剂；所述1,4-屈萘酮、无水乙醇、Tris缓冲液、负载体的配量比为1.2g：20mL：15mL：1.12g；所述Tris缓冲液的浓度为0.01molL、pH=8.5； 或，所述耐辐照稳定剂的制备方法包括以下步骤： A1、取氯化铈、氯化钇、氯化铒混合，加入十八烯和油酸，于氮气氛围中加热至155℃搅拌35min，冷却至室温，加入氟化铵、氢氧化钠和甲醇，搅拌15min，于110℃真空干燥25min，然后于氮气氛围中，加热至300℃保温1.5h，出料冷却，洗涤并离心收集固相，得到吸收剂；然后将该吸收剂分散于环己烷中，得到分散液；所述氯化铈、氯化钇、氯化铒、十八烯、油酸、氟化铵、氢氧化钠、甲醇、环己烷的配量比为0.07g：0.19g：0.0085g：15mL：6.5mL：0.155g：0.15g：15mL：5mL； A2、取羟基化多壁碳纳米管、无水乙醇混合超声分散35min，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，于40℃水浴加热搅拌5.5h，过滤，取固相真空干燥，得到氨基接枝碳纳米管，然后与分散液共混，超声处理35min，随后转移至真空度-0.098MPa的条件下保持1.5h，离心取固相洗涤，干燥，得到负载体；所述羟基化多壁碳纳米管、无水乙醇、3-氨丙基三乙氧基硅烷、分散液的配量比为1.35g：50mL：1.1g：15mL； A3、取1,4-屈萘酮、二苯甲酮、1,4-蒽醌、2-苯醌中的任意一种与无水乙醇、Tris缓冲液混合，搅拌15min，加入负载体，于70℃冷凝回流搅拌5h，抽滤，取固相洗涤，干燥，即得所述耐辐照稳定剂；所述1,4-屈萘酮、无水乙醇、Tris缓冲液、负载体的配量比为1.3g：20mL：15mL：1.13g；所述二苯甲酮、无水乙醇、Tris缓冲液、负载体的配量比为1.3g：20mL：15mL：1.13g；所述1,4-蒽醌、无水乙醇、Tris缓冲液、负载体的配量比为1.3g：20mL：15mL：1.13g；所述2-苯醌、无水乙醇、Tris缓冲液、负载体的配量比为1.3g：20mL：15mL：1.13g；所述Tris缓冲液的浓度为0.01molL、pH=8.5； 或，所述耐辐照稳定剂的制备方法包括以下步骤： A1、取氯化铈、氯化钇、氯化铒混合，加入十八烯和油酸，于氮气氛围中加热至160℃搅拌40min，冷却至室温，加入氟化铵、氢氧化钠和甲醇，搅拌20min，于110℃真空干燥30min，然后于氮气氛围中，加热至300℃保温2h，出料冷却，洗涤并离心收集固相，得到吸收剂；然后将该吸收剂分散于环己烷中，得到分散液；所述氯化铈、氯化钇、氯化铒、十八烯、油酸、氟化铵、氢氧化钠、甲醇、环己烷的配量比为0.08g：0.22g：0.009g：16mL：7mL：0.16g：0.2g：15mL：5mL； A2、取羟基化多壁碳纳米管、无水乙醇混合超声分散40min，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，于40℃水浴加热搅拌6h，过滤，取固相真空干燥，得到氨基接枝碳纳米管，然后与分散液共混，超声处理40min，随后转移至真空度-0.098MPa的条件下保持2h，离心取固相洗涤，干燥，得到负载体；所述羟基化多壁碳纳米管、无水乙醇、3-氨丙基三乙氧基硅烷、分散液的配量比为1.5g：50mL：1.2g：15mL； A3、取1,4-屈萘酮、无水乙醇、Tris缓冲液混合，搅拌20min，加入负载体，于75℃冷凝回流搅拌6h，抽滤，取固相洗涤，干燥，即得所述耐辐照稳定剂；所述1,4-屈萘酮、无水乙醇、Tris缓冲液、负载体的配量比为1.4g：20mL：15mL：1.14g；所述Tris缓冲液的浓度为0.01molL、pH=8.5； 或，所述耐辐照稳定剂的制备方法包括以下步骤： A1、取氯化铈、氯化钇、氯化铒混合，加入十八烯和油酸，于氮气氛围中加热至155℃搅拌35min，冷却至室温，加入氟化铵、氢氧化钠和甲醇，搅拌15min，于110℃真空干燥25min，然后于氮气氛围中，加热至300℃保温1.5h，出料冷却，洗涤并离心收集固相，得到吸收剂；然后将该吸收剂分散于环己烷中，得到分散液；所述氯化铈、氯化钇、氯化铒、十八烯、油酸、氟化铵、氢氧化钠、甲醇、环己烷的配量比为0.07g：0.19g：0.0085g：15mL：6.5mL：0.155g：0.15g：15mL：5mL； A2、取埃洛石纳米管、无水乙醇混合超声分散35min，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷，于40℃水浴加热搅拌5.5h，过滤，取固相真空干燥，得到氨基接枝埃洛石纳米管，然后与分散液共混，超声处理35min，随后转移至真空度-0.098MPa的条件下保持1.5h，离心取固相洗涤，干燥，得到负载体；所述埃洛石纳米管、无水乙醇、3-氨丙基三乙氧基硅烷、分散液的配量比为1.35g：50mL：1.1g：15mL； A3、取1,4-屈萘酮、无水乙醇、Tris缓冲液混合，搅拌15min，加入负载体，于70℃冷凝回流搅拌5h，抽滤，取固相洗涤，干燥，即得所述耐辐照稳定剂；所述1,4-屈萘酮、无水乙醇、Tris缓冲液、负载体的配量比为1.3g：20mL：15mL：1.13g；所述Tris缓冲液的浓度为0.01molL、pH=8.5。

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