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龙图腾网获悉内蒙古三爱富万豪氟化工有限公司;上海华谊三爱富新材料有限公司;福建华谊三爱富氟佑新材料有限公司申请的专利一种基于氯乙烯和四氯化碳原料的五氯丙烷合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120757433B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511241183.0，技术领域涉及：C07C17/269；该发明授权一种基于氯乙烯和四氯化碳原料的五氯丙烷合成方法是由杨旸;孙佩;罗卿;王晓伟;韩帅;荣翔;王亦呈设计研发完成，并于2025-09-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于氯乙烯和四氯化碳原料的五氯丙烷合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于氯乙烯和四氯化碳原料的五氯丙烷合成方法，属于化工新材料技术领域。主要步骤包括原料配比与预处理、纳米催化反应、产物初提和纯化等。所用催化剂由氯化亚铁与纳米氧化铁复合后负载于介孔碳载体制备而成，具有优异的催化性能。产物通过减压蒸馏和活性炭吸附柱纯化，纯度可达99.7%以上。该方法创新性地结合纳米技术与特定反应条件，具有收率高、产物纯度高、催化剂稳定性好等优点。与传统合成方法相比，该技术显著提升了生产效率，并降低了能耗，为五氯丙烷的工业化生产提供了一条创新且实用的技术路径，具有广阔的应用前景。

本发明授权一种基于氯乙烯和四氯化碳原料的五氯丙烷合成方法在权利要求书中公布了：1.一种基于氯乙烯和四氯化碳原料的五氯丙烷合成方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤S1：纳米复合催化剂的制备：将氯化亚铁与纳米氧化铁Fe3O4按质量比1：0.3-0.6通过湿化学法复合，再负载于介孔碳载体上，制得纳米复合催化剂；步骤S2：原料配比与预处理：按质量份数计，取100份氯乙烯与130-160份四氯化碳，在氮气保护下，同时加入0.1-0.5份纳米聚乙烯吡咯烷酮并混合均匀，得到预处理后的反应体系；步骤S3：纳米催化反应：按质量份数计，取0.8-2份纳米复合催化剂与120-140份的预处理后的反应体系，控制温度为50-70℃，压力为0.2-0.6MPa，反应时间20-40min，接着升温至120-140℃，压力调整至0.9-1.3MPa，反应时间1.5-3h，最后降温至80-100℃，维持压力0.5-0.8MPa，反应0.5-1h，得到混合产物；步骤S4：产物初提：对于得到的混合产物利用减压蒸馏分离出粗产品；步骤S5：产物纯化：将粗产品通过活性炭吸附柱得到纯度≥99.7%的五氯丙烷成品；步骤S1中纳米氧化铁的粒径为10-30nm；步骤S1中介孔碳载体的孔径为2-5nm，其比表面积≥500m2g；步骤S1中湿化学法复合的方法如下：取纳米氧化铁悬浮于其质量40-80倍的去离子水中并制成悬浊液，接着加入纳米氧化铁质量0.1-0.2倍的3-氨丙基三乙氧基硅烷，在氮气保护下于50-60℃搅拌反应2-3h，反应后通过磁分离收集改性后的纳米氧化铁，用无水乙醇洗涤3次，烘干备用；将氯化亚铁溶解于其质量50-100倍的去离子水中并制成溶液，接着在氮气保护下加入氯化亚铁质量0.04-0.1倍的柠檬酸钠，得到氯化亚铁溶液；按质量比1：0.3-0.6取氯化亚铁溶液与改性后的纳米氧化铁，将改性后的纳米氧化铁重新悬浮于其质量10倍的去离子水中，滴加氯化亚铁溶液，其中滴加速率1-2mLmin，同时加入0.1-0.2molL的氢氧化钠溶液调节pH至8.5-9.5，在40-50℃下搅拌反应3-5h并以频率20-25kHz、功率100-150W的超声波辅助处理，形成氯化亚铁包覆纳米氧化铁的复合结构；反应结束后，利用磁场强度0.2-0.5T的外加磁场分离出复合结构，用去离子水与无水乙醇交替洗涤3-5次以去除未反应的盐类和杂质，随后在真空干燥箱中于60-70℃干燥6-8h，得到氯化亚铁-纳米氧化铁复合材料。

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