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龙图腾网获悉科一(福建)超纤有限责任公司申请的专利一种二次发泡型水性合成革的制备工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120737418B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511275699.7，技术领域涉及：C08J9/32；该发明授权一种二次发泡型水性合成革的制备工艺是由张金聪;吴壹娇设计研发完成，并于2025-09-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种二次发泡型水性合成革的制备工艺在说明书摘要公布了：本发明公开了一种二次发泡型水性合成革的制备工艺，涉及高分子发泡材料技术领域，所述制备工艺包括：1环氧改性热膨胀微球；2侧链氨基改性聚氨酯；3发泡浆料制备；4合成革制备；本发明首先使热膨胀微球进行环氧化，水性聚氨酯接枝被叔丁氧羰基保护的侧链氨基，并用三苯基甲烷三异氰酸酯提高交联度，再将其与环氧改性热膨胀微球混合；机械手段第一次发泡后，在4时，叔丁氧羰基受热解离，生成CO2气体，释放活性氨基，与热膨胀微球的环氧交联，同时热膨胀微球膨胀，实现化学发泡，也即第二次发泡。本发明通过机械与化学二次发泡工艺协同，解决了传统水性革手感硬、泡孔易塌、性能单一的痛点，综合性能较现有技术有显著提升。

本发明授权一种二次发泡型水性合成革的制备工艺在权利要求书中公布了：1.一种二次发泡型水性合成革的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤： S1、环氧改性热膨胀微球 在反应釜中加入丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物热膨胀微球和去离子水，启动搅拌，形成悬浮液；滴加NaOH溶液，调节pH呈碱性，升温至70-80℃，保温反应4-5h； 反应结束后，冷却至室温，抽滤后去离子水洗涤至中性，将滤饼重新分散于去离子水中，调节pH至酸性； 将1,4-丁二醇二缩水甘油醚与表面活性剂混合均匀，缓慢加入反应釜中，添加完毕后，加入催化剂，在60-70℃下，持续搅拌反应6-8h； 反应结束后，离心收集微球，用乙醇超声清洗，＜50℃低温真空干燥，得到环氧改性热膨胀微球； 其中，丙烯腈-甲基丙烯酸甲酯共聚物热膨胀微球、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、表面活性剂与催化剂的质量比为5：3-4：0.1：0.05-0.1； S2、侧链氨基改性聚氨酯 在反应釜中加入端氨基聚氨酯水分散体，低速搅拌下，加入Nα-Boc-赖氨酸，用三乙胺调节体系pH至弱碱性，加入1-3-二甲胺基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐及N-羟基琥珀酰亚胺，室温下反应12-24h，反应结束后，得到侧链带Boc保护基、末端为氨基的聚氨酯分散体，即，侧链氨基改性聚氨酯； 其中，端氨基聚氨酯水分散体、Nα-Boc-赖氨酸、1-3-二甲胺基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐及N-羟基琥珀酰亚胺的质量比为75：3.5-4.5：2.8：0.6； 端氨基聚氨酯水分散体的固含量在40%； S3、发泡浆料制备 侧链氨基改性聚氨酯缓慢加入到丙酮中，冰水浴冷却和强力搅拌下，缓慢滴加三苯基甲烷三异氰酸酯，严格控制温度＜10℃，反应2-3h； 反应完成后，在减压蒸馏脱除丙酮，补充适量去离子水，调整体系固含和粘度，得到侧链Boc保护氨基的高交联改性聚氨酯分散体； 高交联改性聚氨酯分散体转入配料釜中，加入环氧改性热膨胀微球、润湿流平剂，低速搅拌分散，用增稠剂调节浆料粘度，作为发泡浆料，备用； 其中，侧链氨基改性聚氨酯、三苯基甲烷三异氰酸酯、环氧改性热膨胀微球和润湿流平剂的质量比为80：3-5：12-15：0.3-0.5； S4、合成革制备 将发泡浆料用高速分散机进行高速搅拌，将空气大量卷入，浆料第一次发泡，体积膨胀至原体积的2.5-3.0倍，形成稳定的泡沫浆料； 将泡沫浆料刮涂在离型纸上，送入多段程序控温烘箱进行加热固化与二次发泡，固化后的合成革在高温下通过压花辊，压制所需花纹，得到二次发泡型水性合成革。

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