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龙图腾网获悉南京工业大学;南京工大膜应用技术研究所有限公司申请的专利一种高效分离金属离子的荷正电纳滤膜获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119565399B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411797233.9，技术领域涉及：B01D71/02；该发明授权一种高效分离金属离子的荷正电纳滤膜是由李卫星;琚晓晖;令狐昌欣;季红军;童裕佳设计研发完成，并于2024-12-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高效分离金属离子的荷正电纳滤膜在说明书摘要公布了：本发明公开了一种高效分离金属离子的荷正电纳滤膜制备方法。该方法利用石墨烯与SiO₂对聚砜超滤膜基膜进行改性处理，随后在改性超滤膜上接枝由聚缩水甘油胺PGAM修饰的聚乙烯亚胺PEI，成功制备了荷正电纳滤膜。这种纳滤膜融合了石墨烯与SiO₂所具有的高强度以及亲水性优势，并通过聚乙烯亚胺和聚缩水甘油胺的改性作用赋予膜表面正电荷。制备的荷正电纳滤膜显著提高了对金属离子的分离效率和耐久性，在海水淡化、废水处理和资源回收等关键领域具有显著的应用价值和广阔的前景。

本发明授权一种高效分离金属离子的荷正电纳滤膜在权利要求书中公布了：1.一种高效分离金属离子的荷正电纳滤膜制备方法，其特征在于： 步骤一：石墨烯SiO2改性聚砜超滤膜基膜的制备： 1将石墨烯粉体和介孔SiO2粉末按质量比1:1-2:1混合，置于有机溶剂中，通过超声分散1-3小时，形成均匀分散液； 2将聚砜、聚偏氟乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮按质量比5:1:1-7:1:1加入反应釜，搅拌均匀后加热至100-150℃范围内，并保温1-4小时； 3向反应釜中依次加入N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的任一种，和硫酸钠、氯化钠中的一种无机盐，并持续搅拌10-30分钟； 4再向反应釜中依次加入N-甲基吡咯烷酮和聚乙二醇，并持续搅拌30-50分钟； 5将1所得的均匀分散液倒入反应釜中，保温并继续搅拌1小时，制备得到初级铸膜液； 6将初级铸膜液在1-5MPa气压范围内和80-180℃温度条件下进行真空脱泡，制备得到石墨烯二氧化硅聚砜铸膜液； 7通过相转化法将上述铸膜液制备成改性聚砜超滤膜基膜； 步骤二：改性基膜的预处理： 1表面清洁：使用乙醇、异丙醇中的一种对改性聚砜超滤膜基膜进行浸泡和冲洗，随后用去离子水反复冲洗3-5次，以去除表面可能存在的杂质、油污和残留的化学物质确保膜表面清洁； 2表面活化：采用高锰酸钾-硫酸混合溶液对膜表面进行处理，浸泡1小时； 步骤三：PGAM和PEI反应化合物的制备： 1反应条件选择：将PGAM和PEI按照摩尔比0.5:3-2:3混合在二甲基亚砜DMSO溶剂中，反应温度设定为40-80℃，搅拌速度为300-600转分钟，同时添加适量氢氧化钠作为碱催化剂，反应时间为1-3小时； 2产物纯化：反应结束后，利用旋转蒸发仪在60℃、0.08MPa真空度下进行减压蒸馏除去溶剂；然后将粗产物溶解于去离子水中，采用透析法纯化，其透析袋截留分子量为500-1000Da，每4-6小时更换一次去离子水，透析24-48小时，获得纯净的PEI-PGAM反应化合物； 步骤四：接枝反应过程： 1接枝溶液配制：将纯化后的PEI-PGAM反应化合物溶解在pH值为7.5的磷酸盐缓冲溶液中，配制成浓度为5%-20%的接枝溶液； 2接枝反应操作：将预处理后的聚砜超滤膜基膜浸泡在接枝溶液中，在60-90℃下反应2-10h； 步骤五：后处理： 接枝反应完成后，取出纳滤膜，用大量去离子水冲洗10-15分钟，冲洗3-5次，去除未反应的PGAM-PEI化合物和其他杂质；然后将膜在40-60℃温度下干燥3小时，使接枝化合物在膜表面稳定存在，得到最终荷正电纳滤膜。

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