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龙图腾网获悉厦门大学;舟山市疾病预防控制中心申请的专利一种动物性生物样品中纳米黑碳颗粒的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119246724B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411473424.X，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种动物性生物样品中纳米黑碳颗粒的检测方法是由申河清;王恒;张一可设计研发完成，并于2024-10-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种动物性生物样品中纳米黑碳颗粒的检测方法在说明书摘要公布了：一种动物性生物样品中纳米黑碳颗粒的检测方法，涉及大气颗粒污染物研究领域。应用于包括人体样品在内的黑碳颗粒检测。动物性生物样本冷冻干燥后用浓硝酸消解，调节pH值，加入硅藻土混匀沉降，高速抽滤将纳米黑碳颗粒捕获在预铺硅藻土的石英纤维滤膜上，先后用氧化剂及有机溶剂冲洗滤膜除去残留有机质。滤膜移入反应釜，高温高压下用浓硝酸氧化，将黑碳颗粒氧化为对应的分子标志物苯多羧酸；经整合的分离、富集、纯化及衍生处理，利用GC‑MSMS对苯多羧酸定量分析。苯多羧酸的浓度经折算后即获得生物样品中黑碳浓度。将苯多羧酸分子标志物法成功应用于动物性生物样品中超痕量纳米黑碳颗粒的检测，实现生物样品中黑碳颗粒准确定量分析。

本发明授权一种动物性生物样品中纳米黑碳颗粒的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种动物性生物样品中纳米黑碳颗粒的检测方法，其特征在于包括如下步骤： 1样品均质：取适量新鲜动物样本，于-80℃条件下冷冻，后放入洁净玻璃瓶进行冷冻干燥，后用洁净玻璃棒将样品碾碎，搅拌均质； 2样品消解：取适量生物样本干粉于15mL离心管中，加入浓硝酸直至样品消解干净，后进行中和，此时样品已被消解干净； 3石英纤维滤膜预处理：将高纯石英纤维滤膜置于坩埚中，高温灼烧，去除有机质残留； 4硅藻土洗涤：取部分硅藻土于圆底烧瓶中，后加入一定浓度硫酸，混匀后水浴孵育；然后将烧瓶中的硅藻土用滤膜过滤收集，并依次用水、稀硝酸、水冲洗；最后将滤膜上的硅藻土转移入坩埚中，并在烘箱中烘干，后在马弗炉中煅烧，此时硅藻土已洗涤完毕； 5样品过滤：称取硅藻土，加入碱并涡旋混匀，将该混悬液逐滴滴入到15mL离心管中，对消解后的样品进行混匀沉降并孵育，设为液体A；同时配制液体B，配制方式为将硅藻土加入至碱液中并涡旋混匀；利用带砂芯滤头的真空过滤装置进行过滤，在滤头上放置两层高纯石英纤维滤膜，并将液体B逐滴均匀滴落在石英纤维滤膜上，后将液体A以同样的方式逐滴均匀滴落在石英纤维滤膜上，实现颗粒物样品富集； 6样品净化：先后用氧化剂及有机溶剂逐滴洗涤滤膜及硅藻土，并继续抽滤直至滤膜完全变干，完成样品净化； 7样品氧化：将整个上层滤膜及硅藻土转移入反应釜内胆中，加入浓硝酸并拧紧，放入烘箱反应，在烘箱降温后关闭电源，冷却；取上清液处理后待处理； 8分子标志物富集：利用固相萃取对氧化产生的苯多羧酸分子标志物进行富集，选用HLB柱进行固相萃取操作；经活化、平衡、上样、洗脱四个步骤后，浓酸基质中的苯多羧酸分子标志物已经被溶于有机溶剂中，到此整个分子标志物的富集工作已经结束； 9分子标志物衍生：将洗脱液用氮吹仪氮吹至干，后用甲醇复溶，加入二氯甲烷，内标物，涡旋混匀之后再加入衍生剂，涡旋混匀，衍生；衍生结束后淬灭，氮吹至干，再用有机溶剂复溶，后转移至进样瓶中，待仪器检测分析； 10仪器分析：将步骤9中衍生产物用GC-MSMS进行分析，仪器参数应在最优参数条件下进行检测分析。

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