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龙图腾网获悉南昌航空大学申请的专利一种硒氮共掺杂碳负载钼基锂硫电池隔膜的制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119231090B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411579255.8，技术领域涉及：H01M50/403；该发明授权一种硒氮共掺杂碳负载钼基锂硫电池隔膜的制备方法和应用是由孟洪涛;马对;廖勇;尤启凡;王文元;熊自广;张洪涛;肖灿;袁清园;梁宵设计研发完成，并于2024-11-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种硒氮共掺杂碳负载钼基锂硫电池隔膜的制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种硒氮共掺杂碳负载钼基锂硫电池隔膜的制备方法和应用。通过水热法合成MoO3@ZIF‑8纳米管前驱体材料，再经过退火处理，后经硒化处理，得到硒氮共掺杂碳负载碳化钼修饰的隔膜。本发明反应条件温和，制备方法简单，得到的产物具有明显的结构优势，纳米管状组成的三维网络结构可以加快电子与离子的传输并提供大量催化位点，且具有强极性可提高对多硫化物的吸附能力，进而提高电化学性能；高导电的硒氮共掺杂碳引入所合成材料中，又可以进一步增加材料的电子传输，加速多硫化物转化，抑制多硫化物的“穿梭效应”。锂硫电池具有高的放电比容量、大的电流倍率承受能力以及优异的循环稳定性能，在锂硫电池中有广阔的应用前景。

本发明授权一种硒氮共掺杂碳负载钼基锂硫电池隔膜的制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种硒氮共掺杂碳负载钼基锂硫电池隔膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1：将MoO3、聚乙烯吡咯烷酮和金属锌盐溶于无水甲醇，充分搅拌后得到混合溶液； S2：将2-甲基咪唑溶于无水甲醇，充分搅拌后得到澄清溶液； S3：将所述S1混合溶液与S2澄清溶液混合搅拌后得到沉淀物，将所述沉淀物洗涤干燥后得到MoO3@ZIF-8前驱体材料； S4：对所述MoO3@ZIF-8前驱体材料退火处理得到氮掺杂碳负载碳化钼材料； S5：将所述氮掺杂碳负载碳化钼材料与硒粉混合热处理后得到硒氮共掺杂碳负载碳化钼材料； S6：将所述硒氮共掺杂碳负载碳化钼材料与PVDF粘结剂混合后加入到N-甲基吡咯烷酮溶剂中搅拌均匀形成浆料，将所述浆料涂覆于商用聚丙烯隔膜表面，干燥后得到改性电池隔膜； 所述步骤S1中所述金属锌盐为硝酸锌、氯化锌或硫酸锌；所述MoO3与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1：10~10：1；所述MoO3与金属锌盐的质量比为1：10~10：1；所述聚乙烯吡咯烷酮与金属锌盐的质量比为1：5~5：1；所述MoO3的浓度为0.01~0.1mmolmL；所述聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.0001~0.001mmolmL；所述金属锌盐的浓度为0.01~0.1mmolmL； 所述步骤S2中所述2-甲基咪唑在甲醇中的浓度为0.1~1mmolmL； 所述步骤S3中所述S1混合溶液与S2澄清溶液的体积比2:1~1:2；所述搅拌时间为20~45min，所述洗涤为采用水和乙醇洗涤3~5次； 所述步骤S4中所述对MoO3@ZIF-8前驱体材料退火处理的气氛为N2或ArH2混合气体，退火处理的温度为600~900°C，退火处理时间为1~3h。

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