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龙图腾网获悉南开大学申请的专利一类含异色烯吡啶酮衍生物及其制备方法和用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117327081B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311253451.1，技术领域涉及：C07D491/052；该发明授权一类含异色烯吡啶酮衍生物及其制备方法和用途是由范志金;刘笑宇;洪爽;高卫;袁昊林;张越;孙亚茹;王志宏;唐良富设计研发完成，并于2023-09-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本一类含异色烯吡啶酮衍生物及其制备方法和用途在说明书摘要公布了：本发明提供了一类含异色烯吡啶酮衍生物及其制备方法和用途，具体涉及一类衍生物，其化学结构通式见式I：本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。

本发明授权一类含异色烯吡啶酮衍生物及其制备方法和用途在权利要求书中公布了：1.异色烯吡啶酮类衍生物I的合成工艺路线和方法，其合成工艺路线如下： 其中，R1选自：氢、氟、甲氧基；R2选自：氢、甲基、乙基、异丙基、苯基； 具体合成步方法和骤描述如下： A.化合物2的制备： 在惰性气体保护及-78摄氏度下，将等当量的正丁基锂己烷溶液滴加到等当量邻溴苯甲醛亚胺的四氢呋喃溶液中，低温搅拌反应30分钟，制得相应的锂盐溶液，然后将该锂盐溶液置于常压下的一氧化碳气氛中搅拌反应1小时，加入1当量酰氯，升至室温反应1小时后减压除去溶剂，残余物经200～300目硅胶柱层析纯化，洗脱剂为乙酸乙酯石油醚，得到起始原料2；所述酰氯选自乙酰氯、丙酰氯、正丁酰氯、苯乙酰氯、异戊酰氯； B.化合物3的制备： 在室温下，将8.0当量的浓硫酸加到1当量中间体2的四氢呋喃溶液中，室温搅拌12小时，加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭，分液，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，残余物经200～300目硅胶柱层析纯化，洗脱剂为乙酸乙酯石油醚，得到异吲哚啉酮并吗啉衍生物3； C.化合物I的制备： 将1.5当量的酸加到1当量中间体3的甲苯溶液中，加热至90摄氏度搅拌9小时，加入饱和碳酸氢钠溶液淬灭，分液，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，并用无水硫酸钠干燥，减压除去溶剂，残余物经200～300目硅胶柱层析纯化，洗脱剂为乙酸乙酯石油醚，得到异色烯吡啶酮衍生物I；所述酸选自浓硫酸、三氟甲磺酸。

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