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龙图腾网获悉陕西科技大学申请的专利CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116419553B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310264974.X，技术领域涉及：H05K9/00；该发明授权CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法是由黄文欢;王维;康祎璠;张亚男;杨雨豪;徐诺;宋明;朱鹏元设计研发完成，并于2023-03-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了CeO2‑Co电磁波吸收材料的制备方法，首先，通过水热合成法制备得到尺寸均一的CeO2纳米棒，然后通过浸渍法和高温煅烧法制备得到CeO2‑Co电磁波吸收材料，最后该CeO2‑Co材料按照不同比列的填充量与碳纳米管和石蜡均匀混合，在特定的模具下压制为厚度约为1.5‑2.5mm厚度的圆环，并对其进行电磁波吸收性能测试。通过测试表明该材料在2.5mm处，反射损耗值达到‑40dB；有效吸收带宽为5.7GHz11.2‑16.9GHz，覆盖了整个Ku波段和部分X波段。

本发明授权CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.CeO2-Co电磁波吸收材料的制备方法，其特征在于，通过水热法合成CeO2纳米棒，以CeO2作为载体，通过浸渍和高温煅烧的方法将钴负载在二氧化铈纳米棒上，制备得到CeO2-Co电磁波吸收材料；具体操作步骤如下： 步骤1，将氢氧化钠固体将其分散在去离子水中，充分搅拌得到均相溶液A；将六水合硝酸铈固体将其分散在去离子水中，充分搅拌后得到均相溶液B； 所述氢氧化钠固体与六水合硝酸铈固体的质量比为5:0.8~1.2； 步骤2，将步骤1中的溶液A缓慢滴加到溶液B中，同时磁力搅拌，充分混合后得到粘性液体C； 步骤3，将步骤2所述粘性液体C转移到以聚四氟乙烯为内衬的不锈钢反应釜中，在100℃下加热24小时，待自然降温后，通过离心将产物分离，经洗涤、干燥、研磨后得到前驱体D； 步骤4，将六水合硝酸钴固体分散在去离子水中，磁力搅拌20min后，得到均匀分散的液体E； 步骤5，称取步骤3中的前驱体D，将其缓慢滴加到步骤4中的溶液E中，在60℃下磁力搅拌6h，通过离心将产物分离，经洗涤、干燥、研磨后得到粉末F；所述六水合硝酸钴固体与前驱体D的质量比为0.1~0.65：2； 所述磁力搅拌时间在6-12h之间，温度在40-80oC之间； 步骤6，将制备的粉末F置于瓷舟中，并将该瓷舟置于程序控温管式炉中，在空气气氛下，以5oCmin的升温速率加热至500oC，保温3小时，然后自然冷却至室温，获得黑色粉末G； 步骤6中热处理过程在空气气氛进行，加热温度不低于500oC，保温时间不低3h； 步骤7，将步骤6获得的黑色粉末G，按照不同比例的填充量与碳纳米管和石蜡混合，在模具下制备得到为厚度为1-2.5mm的圆环H，放置备用，以便进行后续电磁波吸收性能测试。

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