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龙图腾网获悉天津医科大学申请的专利一种细胞膜毛细管整体柱及制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116036659B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111264502.1，技术领域涉及：B01D15/20；该发明授权一种细胞膜毛细管整体柱及制备方法及应用是由唐铖;张帆;焦盼设计研发完成，并于2021-10-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种细胞膜毛细管整体柱及制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种细胞膜毛细管整体柱及制备方法及应用，制备方法为：1制备细胞膜悬液；2预处理毛细管；3修饰的毛细管整体柱的制备；4向修饰的毛细管整体柱中注入HCl水溶液，置换甲醇并反应，注入NaIO4水溶液，氧化，用水冲洗，并用硼酸盐缓冲液平衡；注入步骤1获得的细胞膜悬液，置换硼酸盐缓冲液，即得到一种细胞膜毛细管整体柱。本发明的细胞膜毛细管整体柱对中药活性成分进行分离，不需要平衡色谱柱操作，方法简便易行。在活性化学成分发现过程中可避免不必要的分离步骤，缩短了分离周期在中药药效物质研究方面。同传统的分离鉴定方法相比，本法更适用于含复杂成分中药的药效物质研究。

本发明授权一种细胞膜毛细管整体柱及制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种细胞膜毛细管整体柱的制备方法，其特征在于包括如下步骤： 1向细胞悬液中加入终浓度为0.1-1mM的苯甲基磺酰氟，混匀；用细胞超声破碎仪在4-20℃，破碎5-10min，在4-20℃条件下，采用200-1000×g离心5-10min，取上清液；再采用10000-20000×g离心15-60min，弃上清液，取沉淀，用水或用pH＝7.2-7.4的5-50mM磷酸盐缓冲液，清洗，向沉淀中加入所述缓冲液，调整浓度为1-3.5mgmL，得到细胞膜悬液； 2将质量浓度为50％的γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的甲醇溶液注入内径在200-530μm的毛细管，两端密封，30℃，反应12-18h，得到预处理后的毛细管； 按比例，将1g的气相SiO2纳米粒子、25mL的乙醇和5.2mL体积浓度为0.05mM-0.15mM的盐酸水溶液；超声混合均匀，搅拌并升温至80℃，并在升温过程中逐滴加入3.6mL的γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷，反应6h，得到甲基丙烯酰基化的气相SiO2纳米粒子； 3按比例，称取0.04g甲基丙烯酰基化的气相SiO2纳米粒子，与0.75mL甲基丙烯酸缩水甘油酯，0.25mL二甲基丙烯酸乙二醇酯，2.7mL环己醇，0.3mL十二醇以及0.04g偶氮二异丁腈，混合，涡旋并超声使甲基丙烯酰基化的气相SiO2纳米粒子均匀分散；通N23-10min后，得混合液一；将混合液一用注射器注入预处理后的毛细管中，两端密封，于55-65℃反应12-24h；得到毛细管整体柱；将质量浓度为4％的二甲基十八烷基氯硅烷的甲苯溶液，注入到毛细管整体柱中，在80℃反应6-12h，用甲醇冲洗，得到修饰的毛细管整体柱； 4向修饰的毛细管整体柱中注入20μL的3.16MHCl水溶液，置换甲醇并反应60-96h，注入20μL的质量浓度1.5％NaIO4水溶液，氧化20-40min，用水冲洗，并用pH＝6.8-8.2硼酸盐缓冲液平衡10min；注入20μL步骤1获得的细胞膜悬液，置换硼酸盐缓冲液，即得到一种细胞膜毛细管整体柱。

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