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龙图腾网获悉复旦大学申请的专利一种线粒体异质性分布中分配差异率计算的模型化方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116030889B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310125411.2，技术领域涉及：G16B20/40；该发明授权一种线粒体异质性分布中分配差异率计算的模型化方法是由杨伟;孙毅;林伟设计研发完成，并于2023-02-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种线粒体异质性分布中分配差异率计算的模型化方法在说明书摘要公布了：本发明属于生物遗传技术领域，具体为一种数据驱动的线粒体异质性分布中分配差异率计算的模型化方法。本发明根据细胞中初始线粒体数M，初始异质率R0，第N代次的异质率RN，分配差异率fN，设计不同的分配差异率数学模型，即设计g·，使得下式fN＝gRN‑1成立：本发明共设计5种fN模型，包括向下抛物线型、双曲线型、先缓后急S型、先急后缓S型、直线型；根据临床的时序数据的变化趋势选择对应分配差异率数学模型，计算得到异质性分布中分配差异率。本发明方法合理、高效，可预测不同代次的线粒体变异数，并由此指导临床的用药及治疗。

本发明授权一种线粒体异质性分布中分配差异率计算的模型化方法在权利要求书中公布了：1.一种数据驱动的线粒体异质性分布中分配差异率计算的模型化方法，其特征在于，具体步骤如下： 一设计不同的分配差异率数学模型 设细胞中初始线粒体数为M，初始异质率为R0，即初始状态正常线粒体数为M×1-R0，变异的线粒体数为M×R0；设第N代次的异质率为RN，分配差异率为fN； 设计合理的函数g·，使得下式成立： fN＝gRN-1，1 设第N-1代次的某个细胞中变异线粒体数为M×RN-1，经过一次的传代，到第N代次该细胞一分为二，其中一个细胞中变异线粒体数为其变异线粒体分配较多；另一个细胞中变异线粒体数为其变异线粒体分配较少；分配差异率为fN，则和由下式计算得出： 分配差异率数学模型fN＝gRN-1的设计原则如下： 10≤fN≤1； 2fN随RN-1的减小而增大； 3RN-1＝0时，fN＝1；RN-1＝1时，fN＝0， 基于上述设计原则，给出5种不同的g·基础数学模型，具体如下： 第1种模型： 第2种模型： 第3种模型： 第4种模型： 第5种模型：fN＝gRN-1＝1-RN-1,0≤RN-1≤1，7 二数据驱动的模型选择规则：依据临床的时序数据，计算数据在不同离散时刻点xk上的导数，基于导数的趋势来挑选不同的模型；具体地： 如导数绝对值逐渐增大，则选择第1种模型，临床数据表现为分配差异率随着前一代的异质率为下降趋势，且下降的速率随着前一代的异质率增大而增大； 如导数绝对值逐渐减小，则选择第2种模型，临床数据表现为分配差异率随着前一代的异质率的下降速率随着前一代的异质率增大而减小； 如导数绝对值先逐渐增大后逐渐减小，则选择第3种模型，临床数据表现为分配差异率随着前一代的异质率的下降速率随着前一代的异质率增大而先增大后减小； 如导数绝对值先逐渐减小后逐渐增大，则选则第4种模型，临床数据表现为分配差异率随着前一代的异质率的下降速率随着前一代的异质率增大而先减小后增大； 如导数绝对值保持不变，则选择第5种模型，临床数据表现为分配差异率随着前一代的异质率的下降但速率保持不变。

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