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江南大学张涛获国家专利权

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龙图腾网获悉江南大学申请的专利一种无乳糖添加的高效生产乳酰-N-新四糖的基因工程菌及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115927148B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211285590.8,技术领域涉及:C12N1/21;该发明授权一种无乳糖添加的高效生产乳酰-N-新四糖的基因工程菌及其应用是由张涛;骆叶姣;李梦丽;江波;胡苗苗设计研发完成,并于2022-10-20向国家知识产权局提交的专利申请。

一种无乳糖添加的高效生产乳酰-N-新四糖的基因工程菌及其应用在说明书摘要公布了:本发明公开了一种无乳糖添加的高效生产乳酰‑N‑新四糖的基因工程菌及其应用,属于代谢工程和食品发酵领域。本发明采用CRISPRCas9基因编辑技术对底盘微生物进行改造,通过在乳糖合成菌株中重构乳酰‑N‑新四糖合成途径、调控中心碳代谢并弱化副产物途径、上调从头合成途径的关键酶,解除阻遏蛋白抑制、增强产物的胞外输出等策略实现无抗基因工程菌的构建和乳酰‑N‑新四糖的高效合成。本发明得到的重组大肠杆菌可以利用甘油和乳糖高效合成乳酰‑N‑新四糖,发酵过程中不添加抗生素,产物安全无害,生产成本低廉且产物生产水平较高,具有较强的社会经济效益,市场开发前景广阔。

本发明授权一种无乳糖添加的高效生产乳酰-N-新四糖的基因工程菌及其应用在权利要求书中公布了:1.一株重组大肠杆菌,其特征在于,所述重组大肠杆菌以大肠杆菌BL21DE3为宿主进行基因编辑,所述重组大肠杆菌为a或b: a敲除基因组上β-半乳糖苷酶基因lacZ和UDP-N-乙酰氨基葡萄糖-2-差向异构酶基因wecB;敲除基因组上葡萄糖特异性转运蛋白酶EⅡABCGlc组件编码基因crr和ptsG,并在crr和ptsG位点分别整合了setA和glf;敲除基因组上泛醌依赖性丙酮酸脱氢酶基因poxB,并在该位点整合了β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶基因lgtA;敲除基因组上磷酸乙酰转移酶和乙酸激酶基因簇pta-ackA,并在该位点整合了谷氨酰胺-果糖-6-磷酸氨基转移酶基因glmS;敲除基因组上甲酸裂解酶基因pflB,并在该位点整合了N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿酸基转移酶基因glmU;敲除基因组上UDP-乳糖-6-脱氢酶基因ugd,并在该位点整合了尿苷二磷酸葡萄糖-4-差向异构酶基因galE;敲除基因组上乳糖激酶基因glk,并在该位点整合了来源于脑膜炎奈瑟球菌的β-1,4-半乳糖基转移酶基因NmlgtB; b在a的基础上,游离表达基因glmS、galE、lgtA和NmlgtB; 所述葡萄糖转运蛋白基因glf来源于运动发酵单胞菌,糖外排转运蛋白基因setA来源于伯氏耶尔森氏菌ATCC43970,其核苷酸序列分别为SEQIDNO.1和SEQIDNO.2,所述β-1,3-N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶基因lgtA和β-1,4-半乳糖基转移酶NmlgtB基因来源于脑膜炎奈瑟球菌Neisseriaceaemeningitidis,其核苷酸序列分别如SEQIDNO.3、SEQIDNO.4所示; 尿苷二磷酸葡萄糖-4-差向异构酶基因galE的GeneID为945354,谷氨酰胺-果糖-6-磷酸氨基转移酶基因glmS的GeneID为948241,N-乙酰氨基葡萄糖-1-磷酸尿酸基转移酶基因glmU的GeneID为948246; 所述重组大肠杆菌以pETDuet-1质粒表达基因glmS和galE,以pRSFDuet-1质粒表达基因lgtA和NmlgtB。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人江南大学,其通讯地址为:214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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