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龙图腾网获悉南京工业大学申请的专利功能化聚乙烯亚胺纳米复合材料的制备及其诊疗应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115814110B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211280770.7，技术领域涉及：A61K49/00；该发明授权功能化聚乙烯亚胺纳米复合材料的制备及其诊疗应用是由朱静怡;杨军星;缪文俊;岳林杰;何灵秀;柯锦平设计研发完成，并于2022-10-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本功能化聚乙烯亚胺纳米复合材料的制备及其诊疗应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种功能化聚乙烯亚胺纳米复合材料的制备及其诊疗应用。本发明基于PEI.NH2独特的理化性质，通过共价键合及物理包裹的方式，集SPECT成像元素放射性核素131I、CT成像元素金纳米颗粒AuNPs以及荧光成像元素Cy7于一体，并用靶向分子HA、生物相容性分子聚乙二醇PEG进行功能化修饰，以构建用于体内靶向肿瘤SPECTCTFL多模态成像的纳米体系。本发明的131I‑AuPHCNPs纳米颗粒复合材料可以较好地分散在水基溶液中，能特异性靶向CD44受体高表达的肿瘤，并表现出较好的抗癌活性。更重要的是，该131I‑AuPHCNPs纳米颗粒复合材料可以实现肿瘤靶向SPECTCTFL多模态成像，具有良好的癌症早期精确诊断应用前景，同时也为新型诊疗试剂的研发打下坚实地基础。

本发明授权功能化聚乙烯亚胺纳米复合材料的制备及其诊疗应用在权利要求书中公布了：1.一种近红外荧光染料Cy7修饰的功能化聚乙烯亚胺包裹金纳米颗粒复合材料，其特征在于：由以下步骤制备得到： 步骤1，向NH2-PEG-COOH溶液中加入1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS进行活化，然后加入聚乙烯亚胺PEI.NH2溶液，搅拌反应，制得PEI.NH2-PEG-NH2； 步骤1中，EDC和NHS的物质的量之和与NH2-PEG-COOH的物质的量之比为5：1，EDC和NHS的物质的量之比为1：1，NH2-PEG-COOH与PEI.NH2的物质的量之比为20：1，搅拌反应的时间为3天； 步骤2，向透明质酸HA溶液中加入1-3-二甲氨基丙基-3-乙基碳二亚胺盐酸盐EDC和N-羟基琥珀酰亚胺NHS进行活化，然后加入步骤1制得的PEI.NH2-PEG-NH2，搅拌反应，制得PEI.NH2-PEG-HA； 步骤2中，EDC和NHS的物质的量之和与HA的物质的量之比为5：1，EDC和NHS的物质的量之比为1：1，HA与PEI.NH2-PEG-NH2的物质的量之比为30：1；搅拌反应的时间为3天； 步骤3，向步骤2制得的PEI.NH2-PEG-HA中加入3-4-羟基苯基丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯HPAO的二甲基亚砜溶液，搅拌反应，制得PEI.NH2-PEG-HA-HPAO； 步骤3中HPAO与PEI.NH2-PEG-HA的物质的量之比为10:1；搅拌反应的时间为1-2天； 步骤4，向步骤3制得的PEI.NH2-PEG-HA-HPAO中加入磺酸基-花菁7-N-羟基琥珀酰亚胺酯Cy7，避光搅拌反应，制得PEI.NH2-PEG-HA-Cy7-HPAO； 步骤4中Cy7与PEI.NH2-PEG-HA-HPAO的物质的量之比为16:1；搅拌反应的时间为3天； 步骤5，向步骤4制得的PEI.NH2-PEG-HA-Cy7-HPAO中加入氯金酸溶液，搅拌反应20-40分钟后快速加入硼氢化钠溶液进行反应，然后加入三乙胺，反应20-40分钟后，再加入乙酸酐，搅拌反应，制得纳米颗粒AuPHCNPs； 步骤5中氯金酸和硼氢化钠的物质的量之比为1:5，氯金酸与PEI.NH2-PEG-HA-Cy7-HPAO的物质的量之比为100:1；三乙胺、乙酸酐和PEI.NH2-PEG-HA-Cy7-HPAO的物质的量之比为120-660:100-550:1；搅拌反应的时间为24h； 步骤6，向步骤5制得的纳米颗粒AuPHCNPs中加入氯胺T以及Na131I，搅拌反应3分钟后，边搅拌边加入Na2S2O5及KI，反应5分钟，最后通过脱盐柱分离纯化得到所述复合材料。

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