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龙图腾网获悉南京林业大学申请的专利一种用于太阳能蒸发水的竹材节部碳化材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115781853B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211656941.1，技术领域涉及：B27M1/06；该发明授权一种用于太阳能蒸发水的竹材节部碳化材料及其制备方法是由徐信武;徐皓诚;苏娜;王汉坤;佘亚楠;田飞宇;毛威;朱春锋;吴玉涛;靳愿愿;王冰冰;陈豪设计研发完成，并于2022-12-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于太阳能蒸发水的竹材节部碳化材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于太阳能蒸发水的竹材节部碳化材料及其制备方法，以林业废弃物竹材节部为原料，根据使用地区所处的地理纬度，对节部竹环进行倾斜角度的磨削，与竹隔形成凹形上表面，并进行碳化处理等；以竹材节部大量的轴向通道及少量的横向通道作为水分传输基体，得到漂浮于液态水表面的太阳能蒸发材料，可高效重复淡化海水。该发明以太阳能为驱动；倾斜竹环和竹隔形成凹形上表面，实现太阳光线的充分吸收；具有碳化厚度的上表面，实现高光热转化效率以及热量集中；基体为天然竹材，具有亲水性良好、导热性低等优点；结构稳定，可应对高盐度水溶液、高太阳辐射、风雨雪等恶劣条件；解决林业废弃物竹材节部浪费的问题。

本发明授权一种用于太阳能蒸发水的竹材节部碳化材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种用于太阳能蒸发水的竹材节部碳化材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤1，以林业废弃物竹材节部为原料，进行清洗处理； 步骤2，对节部竹环进行倾斜角度的磨削处理，与竹隔一起形成凹形上表面； 步骤3，将竹材节部浸泡入1-2molL氯乙酸钠和15-20%wv氢氧化钠的混合溶液中至少1小时，取出后用去离子水冲洗，再浸泡入质量比为1.2：10：1.5的ZnNO3、甲醇和去离子水配制而成的溶液中至少24小时，再加入甲基咪唑后浸泡至少24小时，再真空干燥至少24小时，再浸泡于质量比为10：5：2的四甲基哌啶氧自由基、盐酸多巴胺和去离子水的混合溶液中至少24小时，烘干至少24小时； 步骤4，通过局部高温，对凹形上表面进行碳化处理，得到初级碳化材料； 步骤5，将等离子体金属盐制备成混合溶液，将初级碳化材料浸泡于该混合溶液中，得到碳化材料； 其中，步骤4中，局部高温的工艺为：向凹形上表面喷洒质量浓度为2.5-3.0%的碳酸钠溶液，凹形上表面湿润层达1-2mm；用25或30mm口径喷灯，喷灯火焰调整到蓝色，火焰长度调整到180-200mm，保持0.5-1.5cms匀速烧烤凹形上表面1-2min，碳化深度1-1.2mm； 其中，步骤5中，等离子体金属盐包括PdCl2或AgCl； 其中，当等离子体金属盐为PdCl2时，包括以下步骤： S01，将PdCl2和去离子水配制成0.01-0.02molL的PdCl2溶液，再加入0.01-0.02molL的HCl配制成混合溶液，PdCl2溶液和HCl的体积比为1：1.5-2.5； S02，混合溶液在60-70℃的温度下搅拌45-75min，搅拌速度为300-500rmin； S03，将初级碳化材料在70-90℃的温度下浸泡于该混合溶液中1.5-2.5h； S04，取出后用去离子水冲刷表面，在25-35℃烘干12-36h，获得碳化材料； 当等离子体金属盐为AgCl时，包括以下步骤： S1，将SnCl2和去离子水配制成0.01-0.02molL的SnCl2溶液，再加入0.01-0.02molL的HCl配制成混合溶液；SnCl2溶液和HCl的体积比为1：1.5-2.5； S2，混合溶液在60-70℃的温度下搅拌45-75min，搅拌速度为300-500rmin； S3，将初级碳化材料在70-90℃的温度下浸泡于该混合溶液中1.5-2.5h； S4，取出后用去离子水冲刷表面，再浸泡入0.2-0.4molL的AgNO3氨溶液中30-60min； S5，取出后用去离子水冲刷表面，记为次级碳化材料； S6，将甲醛和乙醇配制成甲醛浓度为0.02-0.03molL的溶液A，将AgNO3和去离子水配制成0.025-0.075molL的溶液B，将溶液A和溶液B以1:1的体积比混合成溶液C； S7，将次级碳化材料浸泡入溶液C中20-30h； S8，取出后用去离子水冲刷表面，在25-35℃烘干12-36h，获得碳化材料； 其中，步骤1中，竹材节部的轴向高度为20-30mm，即竹隔向上、向下各10-15mm； 其中，步骤1中，清洗处理为：利用去离子水或2%wv氢氧化钠溶液洗涤去除竹材节部表面粉尘；利用超声波去除竹材节部内部通道粉尘，超声频率为100-200W，超声时间为10-30min。

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