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龙图腾网获悉勃林格殷格翰国际有限公司申请的专利用于癌症治疗的多特异性结合蛋白获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114641496B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2026-01-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080068909.4，技术领域涉及：C07K16/28；该发明授权用于癌症治疗的多特异性结合蛋白是由S·希普;P·亚当;M·吉列夫斯基;R·加内桑;P·N·戈尔曼;P·古普塔;P·古普塔;M·拉莎诺;J·M·舍尔;V·H·沃伊诺夫设计研发完成，并于2020-10-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于癌症治疗的多特异性结合蛋白在说明书摘要公布了：本发明涉及新颖的B7H6CD3结合蛋白。本发明还涉及编码所述蛋白质的核酸；用于制备所述蛋白质的方法；表达或能够表达所述蛋白质的宿主细胞；包含所述蛋白质的组合物；及所述蛋白质或所述组合物的用途，特别在癌症疾病的领域中用于治疗目的。

本发明授权用于癌症治疗的多特异性结合蛋白在权利要求书中公布了：1.一种蛋白质，其包含特异性结合至B7H6的第一抗原结合单元及特异性结合至CD3的第二抗原结合单元， 其中特异性结合至B7H6的所述第一抗原结合单元选自： xiii抗原结合单元，其包括包含如SEQIDNO:73所示的CDR-L1、如SEQIDNO:74所示的CDR-L2及如SEQIDNO:75所示的CDR-L3的轻链可变结构域及包含如SEQIDNO:76所示的CDR-H1、如SEQIDNO:77所示的CDR-H2及如SEQIDNO:78所示的CDR-H3的重链可变结构域； xiv抗原结合单元，其包括包含如SEQIDNO:79所示的CDR-L1、如SEQIDNO:80所示的CDR-L2及如SEQIDNO:81所示的CDR-L3的轻链可变结构域及包含如SEQIDNO:82所示的CDR-H1、如SEQIDNO:83所示的CDR-H2及如SEQIDNO:84所示的CDR-H3的重链可变结构域； xv抗原结合单元，其包括包含如SEQIDNO:85所示的CDR-L1、如SEQIDNO:86所示的CDR-L2及如SEQIDNO:87所示的CDR-L3的轻链可变结构域及包含如SEQIDNO:88所示的CDR-H1、如SEQIDNO:89所示的CDR-H2及如SEQIDNO:90所示的CDR-H3的重链可变结构域； xvi抗原结合单元，其包括包含如SEQIDNO:91所示的CDR-L1、如SEQIDNO:92所示的CDR-L2及如SEQIDNO:93所示的CDR-L3的轻链可变结构域及包含如SEQIDNO:94所示的CDR-H1、如SEQIDNO:95所示的CDR-H2及如SEQIDNO:96所示的CDR-H3的重链可变结构域；或 xvii抗原结合单元，其包括包含如SEQIDNO:97所示的CDR-L1、如SEQIDNO:98所示的CDR-L2及如SEQIDNO:99所示的CDR-L3的轻链可变结构域及包含如SEQIDNO:100所示的CDR-H1、如SEQIDNO:101所示的CDR-H2及如SEQIDNO:102所示的CDR-H3的重链可变结构域， 且其中特异性结合至CD3的所述第二抗原结合单元包括： 包含如SEQIDNO:257所示的CDR-L1、如SEQIDNO:258所示的CDR-L2及如SEQIDNO:259所示的CDR-L3的轻链可变结构域及包含如SEQIDNO:260所示的CDR-H1、如SEQIDNO:261所示的CDR-H2及如SEQIDNO:262所示的CDR-H3的重链可变结构域。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人勃林格殷格翰国际有限公司，其通讯地址为：德国殷格翰；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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