买专利卖专利找龙图腾，真高效！ 查专利查商标用IPTOP,全免费！专利年费监控用IP管家,真方便！

龙图腾网获悉南京理工大学申请的专利1, 2-二溴-6-叔丁基-9-(4-叔丁基苯基)-9H-咔唑及其合成方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119977871B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510094472.6，技术领域涉及：C07D209/88；该发明授权1, 2-二溴-6-叔丁基-9-(4-叔丁基苯基)-9H-咔唑及其合成方法是由姜超;左恒;刘星;胡永水设计研发完成，并于2025-01-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本1, 2-二溴-6-叔丁基-9-(4-叔丁基苯基)-9H-咔唑及其合成方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种1,2‑二溴‑6‑叔丁基‑9‑4‑叔丁基苯基‑9H‑咔唑及其合成方法。所述方法以3‑硝基邻苯二甲酸为起始原料，使用三氯异氰尿酸和液溴反应得到1,2‑二溴‑3‑硝基苯，再由氯化亚锡还原得到2,3‑二溴苯胺，之后通过重氮化反应得到2,3‑二溴苯肼，再通过与对叔丁基环己酮反应和使用2,3‑二氯‑5,6‑二氰基苯醌脱氢得到1,2‑二溴‑6‑叔丁基‑9H‑咔唑，最后与4‑叔丁基碘苯反应得到1,2‑二溴‑6‑叔丁基‑9‑4‑叔丁基苯基‑9H‑咔唑。本发明的1,2‑二溴‑6‑叔丁基‑9‑4‑叔丁基苯基‑9H‑咔唑上的溴原子官能团的存在使得该化合物的进一步转化具有可扩展性，可作为有机发光半导体和药物化学等领域的材料药物分子前体。

本发明授权1, 2-二溴-6-叔丁基-9-(4-叔丁基苯基)-9H-咔唑及其合成方法在权利要求书中公布了：1.1,2-二溴-6-叔丁基-9-4-叔丁基苯基-9H-咔唑的合成方法，其特征在于，包括以下步骤： 1以三氯溴甲烷作为溶剂，以3-硝基邻苯二甲酸、三氯异氰尿酸和液溴作为反应试剂，在白光和蓝光照射下进行自由基反应，合成1,2-二溴-3-硝基苯； 2以甲醇作为溶剂，以1,2-二溴-3-硝基苯和氯化亚锡的盐酸溶液为反应试剂，还原得到2,3-二溴苯胺； 32,3-二溴苯胺与盐酸反应成盐后，与亚硝酸钠的水溶液进行重氮化反应，再用氯化亚锡的盐酸溶液还原得到2,3-二溴苯肼，步骤3具体为：将2,3-二溴苯胺和质量浓度为15~25%的盐酸混合并持续搅拌至呈白色浆状，然后在冰水浴中向其中缓慢滴加亚硝酸钠溶液，反应至反应液溶清；将氯化亚锡溶解在质量分数为35~38%的浓盐酸中，冰水浴中将氯化亚锡的盐酸溶液滴加入溶清的反应液中，室温反应2~4小时； 4以甲醇作为溶剂，2,3-二溴苯肼和对叔丁基环己酮为反应试剂，质量浓度为35~38%的浓盐酸作为催化剂，回流反应得到7,8-二溴-3-叔丁基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑； 5以甲苯作为溶剂，7,8-二溴-3-叔丁基-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑和2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌为反应试剂，脱氢得到1,2-二溴-6-叔丁基-9H-咔唑； 6以对二甲苯作为溶剂，1,2-二溴-6-叔丁基-9H-咔唑、4-叔丁基碘苯、碳酸钾为反应试剂，碘化亚铜作为催化剂，惰性气氛下回流反应得到1,2-二溴-6-叔丁基-9-4-叔丁基苯基-9H-咔唑，结构式为：； 步骤4中，回流反应温度为80~100℃，回流反应时间为2.5~4小时； 步骤5中，室温反应3~5小时； 步骤6中，回流反应温度为140~160℃，回流反应时间为24~48小时。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人南京理工大学，其通讯地址为：210094 江苏省南京市孝陵卫200号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。