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龙图腾网获悉哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)申请的专利三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料的制备方法及装置获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119956415B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510172052.5，技术领域涉及：C25B11/091；该发明授权三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料的制备方法及装置是由蔡泽云;李帅东;周旭东;李佳芮;王世魁;姜志伟;陈妍君;陈靖熙;徐悦;贺英健;张子昂;张靖梓;胡凯龙设计研发完成，并于2025-02-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料的制备方法及装置在说明书摘要公布了：本发明涉及电催化技术领域，揭示了一种三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料的制备方法及装置，包括：将前置处理泡沫镍浸入测试反应溶液中，得到浸液泡沫镍，对浸液泡沫镍进行水热反应，得到镍铁钛双层氢氧化物，判断线性扫描伏安曲线集中是否存在低过电位扫描伏安曲线集，若存在，则提取最佳线性扫描伏安曲线，识别临近钛掺杂摩尔分数曲线，根据最佳钛掺杂摩尔分数及临近钛掺杂摩尔分数曲线获取目标钛掺杂摩尔分数，根据所述目标钛掺杂摩尔分数制备三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料。本发明主要目的在于解决当前用于电解水的电催化剂存在成本高、耐腐蚀性差及电催化效率低的问题。

本发明授权三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料的制备方法及装置在权利要求书中公布了：1.一种三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料的制备方法，其特征在于，所述方法包括： 对预构建的泡沫镍进行清洗，得到目标清洗泡沫镍，将所述目标清洗泡沫镍至于预配置的稀硝酸溶液中浸泡1h后利用去离子水对所述目标清洗泡沫镍进行冲洗并晾干，得到前置处理泡沫镍，获取钛掺杂梯度摩尔分数； 在所述钛掺杂梯度摩尔分数中依次提取钛掺杂摩尔分数，称量0.99mmol六水合氯化镍、0.33mmol九水硝酸铁、5mmol氟化铵、5mmol尿素，根据所述钛掺杂摩尔分数，利用所述0.99mmol六水合氯化镍、0.33mmol九水硝酸铁计算钛掺杂测试摩尔数； 根据所述钛掺杂测试摩尔数称取测试摩尔数三氯化钛，将所述0.99mmol六水合氯化镍、0.33mmol九水硝酸铁、5mmol氟化铵、5mmol尿素及测试摩尔数三氯化钛加入30ml去离子水中并搅拌至溶解均匀，得到测试反应溶液； 将所述前置处理泡沫镍浸入所述测试反应溶液中，得到浸液泡沫镍，在120℃下对所述浸液泡沫镍进行水热反应并持续12h，得到水热泡沫镍； 利用去离子水及预配置的无水乙醇对所述水热泡沫镍执行交替清洗后，将所述水热泡沫镍置于预设的室温环境中进行干燥生长，得到镍铁钛双层氢氧化物； 汇总各个钛掺杂摩尔分数的镍铁钛双层氢氧化物，得到镍铁钛双层氢氧化物集，对所述镍铁钛双层氢氧化物集进行线性扫描伏安法测试，得到线性扫描伏安曲线集，获取参考扫描伏安曲线； 根据所述参考扫描伏安曲线判断所述线性扫描伏安曲线集中是否存在预设的低过电位扫描伏安曲线集，其中，所述低过电位扫描伏安曲线集指在同一电流密度下，过电位小于参考扫描伏安曲线的过电位的线性扫描伏安曲线集合； 若线性扫描伏安曲线集中不存在低过电位扫描伏安曲线集，则更新钛掺杂梯度摩尔分数，并返回上述在所述钛掺杂梯度摩尔分数中依次提取钛掺杂摩尔分数的步骤； 若线性扫描伏安曲线集中存在低过电位扫描伏安曲线集，则在所述低过电位扫描伏安曲线集中提取最佳线性扫描伏安曲线； 识别所述最佳线性扫描伏安曲线的最佳钛掺杂摩尔分数，识别所述最佳钛掺杂摩尔分数的临近钛掺杂摩尔分数曲线，其中，所述临近钛掺杂摩尔分数曲线包括：第一临近钛掺杂摩尔分数曲线及第二临近钛掺杂摩尔分数曲线； 根据所述最佳钛掺杂摩尔分数及所述临近钛掺杂摩尔分数曲线获取目标钛掺杂摩尔分数，根据所述目标钛掺杂摩尔分数制备三元非贵金属层状氢氧化物电催化材料； 所述获取钛掺杂梯度摩尔分数，包括： 根据预设的钛掺杂摩尔分数起始阈值、预设的钛掺杂摩尔分数梯度值及钛掺杂摩尔分数测试数，利用下式计算钛掺杂梯度摩尔分数： fi＝f1+i-1×g，i≤I 其中，fi表示钛掺杂梯度摩尔分数中第i个钛掺杂摩尔分数，f1表示钛掺杂摩尔分数起始阈值，g表示钛掺杂摩尔分数梯度值，I表示钛掺杂摩尔分数测试数； 所述根据所述钛掺杂摩尔分数，利用所述0.99mmol六水合氯化镍、0.33mmol九水硝酸铁计算钛掺杂测试摩尔数，包括： 利用下式根据所述钛掺杂摩尔分数，利用所述0.99mmol六水合氯化镍、0.33mmol九水硝酸铁计算钛掺杂测试摩尔数： n＝0.99×10-3+0.33×10-3+n×f 其中，n表示钛掺杂测试摩尔数，f表示钛掺杂摩尔分数。

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