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龙图腾网获悉中国科学院化学研究所申请的专利一种高熵碳化物-高熵硼化物复相陶瓷前驱体及复相纳米陶瓷粉体及制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117209285B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210626364.5，技术领域涉及：C04B35/58；该发明授权一种高熵碳化物-高熵硼化物复相陶瓷前驱体及复相纳米陶瓷粉体及制备方法是由叶丽;赵彤;宋日亨;弓伟露;李佳;张永庆;韩伟健设计研发完成，并于2022-06-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高熵碳化物-高熵硼化物复相陶瓷前驱体及复相纳米陶瓷粉体及制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种高熵碳化物‑高熵硼化物复相陶瓷前驱体及复相纳米陶瓷粉体及制备方法，所述前驱体包括B元素和C元素和Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Mo、W元素中的至少4种，各金属元素的摩尔数均占前驱体金属总摩尔数的5～35％；所述前驱体在真空下或惰性气氛保护中常压下裂解后可生成高熵碳化物‑高熵硼化物复相陶瓷纳米粉体。本发明的高熵碳化物‑高熵硼化物纳米陶瓷粉体中各元素呈分子级均匀分布，且纳米粉体的平均颗粒尺寸不大于500nm，O杂质含量的不大于1wt％；所述纳米粉体中B元素和C元素的摩尔比为1：19～38：1；且纳米粉体还含有Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Mo、W金属元素中的至少4种。

本发明授权一种高熵碳化物-高熵硼化物复相陶瓷前驱体及复相纳米陶瓷粉体及制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高熵碳化物-高熵硼化物复相陶瓷前驱体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤： 1制备金属醇盐络合物：向金属醇盐MORn中滴入络合剂，滴完继续搅拌0.1～5h制得金属醇盐络合物；所述络合剂为乙酰丙酮和或乙酰乙酸乙酯； 2共水解：选取步骤1制得的至少4种包含不同金属元素的金属醇盐络合物，混合后，滴加水和一元醇的混合液，滴完回流1～5h，降至室温，低温旋蒸除溶剂，至体系金属含量25~35%，制得金属醇盐共聚物溶液；步骤2中，所述旋蒸的温度不高于40℃； 3制备前驱体：向步骤2制得的金属醇盐共聚物溶液中加入烯丙基酚醛，搅拌，然后加入含硼化合物，升温至70-95℃反应30min-3h，得到均一透明的凝胶，之后升温进行凝胶老化、干燥，降温得到高熵碳化物-高熵硼化物复相陶瓷前驱体； 所述含硼化合物选自硼酸、硼酸三甲酯、硼酸三丙酯、硼酸甘油酯中的一种或几种的混合； 所述金属醇盐共聚物中金属元素总摩尔数、含硼化合物中硼元素的摩尔数与烯丙基酚醛的质量之比为1mol：1~7mol：5~30g； 所述老化的温度为90~120℃，老化的时间为1~5h； 所述前驱体为有机物，包括B元素，C元素，还包括Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Mo、W金属元素中的至少4种； 所述前驱体中，各金属元素的摩尔数相同，彼此独立地占前驱体金属总摩尔数的5～35%； 步骤1中，所述金属醇盐和络合剂的摩尔比为1:0.1～0.25n；当金属醇盐中的M选自Ti、Zr或Hf时，n为4；当金属醇盐中的M选自V、Nb、Ta或Mo时，n为5；当M为W时，n为6。

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