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龙图腾网获悉杭州微数生物科技有限公司申请的专利荧光定量PCR检测BCC的引物探针及其设计方法和试剂盒获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115992274B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-30发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211392337.2，技术领域涉及：C12Q1/689；该发明授权荧光定量PCR检测BCC的引物探针及其设计方法和试剂盒是由陈欢;史亚;孙玲莉;刘程智;刘周萍设计研发完成，并于2022-11-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本荧光定量PCR检测BCC的引物探针及其设计方法和试剂盒在说明书摘要公布了：本发明公开了一种荧光定量PCR检测BCC的引物探针及其设计方法和试剂盒。建立两套数据集，包括利用RUCS进行设计引物和探针的较小的数据集1871个Bcc基因组和19183个非BCC物种基因组和利用mfeprimer进行引物验证的较大数据集21127个Bcc基因组和61927个非BCC物种基因组，筛选到一套灵敏度和特异性达99.82%和100%的探针引物。同时也在实验水平完成了对引物的验证。这一快速、准确、简便的Bcc核酸鉴定试剂盒，对于在食品工业、制药工业、临床诊断中的BCC鉴定具有重要意义。

本发明授权荧光定量PCR检测BCC的引物探针及其设计方法和试剂盒在权利要求书中公布了：1.一种荧光定量PCR检测BCC的引物探针设计方法，其特征在于， 1准备用于筛选BCC物种特异性DNA片段的基因组作为阳性集合，包含871个基因组，覆盖全部23个BCC物种；非BCC物种基因组作为阴性集合，包含19183个基因组，覆盖物种数量为13708，属数量为3092个； 2基于BCC阳性集合基因组，采用RUCS软件筛选核心保守序列，再针对核心保守序列设计扩增引物，参数设定为：产物长度120-200bp，k-mer设置为20； 3核心保守序列和扩增引物的验证 采用软件mfeprimerv3.2.4进行引物验证，验证数据库包括1127个阳性基因组，含全部23个BCC物种，以及61927个阴性基因组，含11481个物种，覆盖2807个属； 4Taqman探针设计，模拟提取所有BCC基因组中对应的扩增产物，设置kmer为15-35bp，统计出与所有阳性扩增产物错配个数为0，阴性扩增产物错配个数=1的kmer作为探针序列，从而获得探针序列； 5扩增引物和探针的评价，利用Wilson方法统计引物、引物+探针、引物+探针+长度过滤的特异性、灵敏性指标； 步骤2中获得核心保守序列如SEQIDNo.1所示； 根据核心保守序列得到 正向扩增引物序列为：CAAGGTCGAGGAAGGCAAGAA，如SEQIDNo.2所示； 反向扩增引物序列为：CCGGGCACAACCTTTTCTTTG，如SEQIDNo.3所示。

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