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龙图腾网获悉昆明理工大学;宁波杭州湾新材料研究院;中国科学院宁波材料技术与工程研究所申请的专利一种金属基SiCN致密陶瓷体的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117385221B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311088905.4，技术领域涉及：C22C1/05；该发明授权一种金属基SiCN致密陶瓷体的制备方法是由汪鹏程;莫高明;黄庆设计研发完成，并于2023-08-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种金属基SiCN致密陶瓷体的制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种金属基SiCN致密陶瓷体的制备方法，属于先驱体转化陶瓷技术领域。本发明公开了一种金属基SiCN致密陶瓷体的制备方法，包括：液态含金属SiCN陶瓷先驱体进行第二反应，制得固态含金属乙烯基硅氮烷凝胶；将其磨碎后得到含金属乙烯基硅氮烷粉末；含金属乙烯基硅氮烷粉末与液态含金属SiCN陶瓷先驱体混合后，经模压成型、冷等静压得到含金属乙烯基硅氮烷块体；块体进行第三反应，制得金属基SiCN陶瓷胚体；胚体浸渍在液态含金属SiCN陶瓷先驱体中，取出后依次进行第四反应、第五反应；重复上一步骤1～6次，制得金属基SiCN致密陶瓷体。本发明的制备方法可适于制备大尺寸、复杂形状的构件；可保证金属基SiCN致密陶瓷体G的致密性及稳定性。

本发明授权一种金属基SiCN致密陶瓷体的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种金属基SiCN致密陶瓷体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括： S1、以液态乙烯基硅氮烷单体、金属基化合物为原料，进行第一反应，制得液态含金属乙烯基硅氮烷化合物A； 所述乙烯基硅氮烷单体、金属基化合物的质量比为100：0.1~50； 所述金属基化合物为乙酰丙酮金属盐、金属醇盐、茂金属化合物中的一种或多种； S2、液态含金属乙烯基硅氮烷化合物A与自由基引发剂混合，制得液态含金属SiCN陶瓷先驱体B； 所述自由基引发剂加入的质量为液态含金属SiCN陶瓷先驱体B的0.1~10wt.%； 所述自由基引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰、过氧化乙酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二异丙苯、二叔丁基过氧化物、过硫酸盐中的一种或多种； S3、液态含金属SiCN陶瓷先驱体B进行第二反应，制得固态含金属乙烯基硅氮烷凝胶C；将其磨碎后得到含金属乙烯基硅氮烷粉末D； S4、含金属乙烯基硅氮烷粉末D与液态含金属SiCN陶瓷先驱体B混合后，经模压成型、冷等静压得到含金属乙烯基硅氮烷块体E； 所述含金属乙烯基硅氮烷粉末D与液态含金属SiCN陶瓷先驱体B的质量比为100：1~50； S5、含金属乙烯基硅氮烷块体E进行第三反应，制得金属基SiCN陶瓷胚体F； S6、金属基SiCN陶瓷胚体F浸渍在液态含金属SiCN陶瓷先驱体B中，取出后依次进行第四反应、第五反应；所述第四反应的温度为50~300℃，第四反应时间为1~30h；所述第五反应的温度为800~1800℃，第五反应时间为0.1~10h； S7、重复步骤S6过程1~6次，制得金属基SiCN致密陶瓷体G。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人昆明理工大学;宁波杭州湾新材料研究院;中国科学院宁波材料技术与工程研究所，其通讯地址为：650093 云南省昆明市一二一大街文昌路68号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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