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龙图腾网获悉山东汇高智慧海洋生物科技集团有限公司申请的专利一种抗静电抗菌型海藻炭基海绵及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120987299B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511520182.X，技术领域涉及：C01B32/05；该发明授权一种抗静电抗菌型海藻炭基海绵及其制备方法是由刘春梅设计研发完成，并于2025-10-23向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种抗静电抗菌型海藻炭基海绵及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种抗静电抗菌型海藻炭基海绵及其制备方法，属于海绵材料技术领域，通过将石墨烯沉积在海藻炭表面，得到石墨烯海藻炭，在表面负载具有抗菌性能的凝胶，凝胶结构中交联着核壳结构的功能化配合物，能够赋予凝胶优异的强度，使其具备良好、稳定和长期的光催化性，能够协同海藻炭发挥抗菌性，避免细菌滋生；功能化配合物具备良好的光催化性，能够协同海藻炭的抗菌性，避免细菌滋生，凝胶具有pH响应性，当皮肤汗液增多导致pH值升高时，凝胶发生溶胀，增强织物对汗液的吸收，避免闷热黏腻；当皮肤干燥、凝胶收缩，保持织物干爽触感，并且凝胶的吸水溶胀作用，能够有效填补石墨烯与海藻炭中存在的微小缺陷。

本发明授权一种抗静电抗菌型海藻炭基海绵及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种抗静电抗菌型海藻炭基海绵的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤一：将海藻干燥成海藻粉，过筛后得到预处理海藻粉，将预处理海藻粉在氮气下煅烧，得到海藻炭； 步骤二：通过石墨烯的羧基基团与γ-氨丙基三乙氧基硅烷的氨基亲核取代，得到改性石墨烯，在乙醇溶液中水解后与海藻炭键合，得到石墨烯海藻炭； 步骤三：以4-乙烯基苯甲酸为配体与四氯化钛水热配位，得到功能化配合物，再以石墨烯海藻炭为载体表面聚合含功能化配合物的凝胶，得到抗静电抗菌型海藻炭基海绵； 所述改性石墨烯具体制备步骤如下： 将石墨烯和乙醇加入反应釜中，在氮气氛围、20-25℃和500-600rmin的条件下搅拌10-20min，然后加入N,N-二异丙基乙胺和O-苯并三唑-四甲基脲六氟磷酸盐继续搅拌3-5min，再加入γ-氨丙基三乙氧基硅烷，继续搅拌反应1-2h，过滤，将产物用乙醇和异丙醇分别洗涤2-3次，60-80℃真空干燥1-2h，得到改性石墨烯； 所述石墨烯海藻炭具体制备步骤如下： 将改性石墨烯和质量分数为50-55%的乙醇溶液加入反应釜中，在20-25℃和500-600rmin的条件下搅拌10-20min，用盐酸调节pH值至3-4，然后加入海藻炭，继续搅拌反应2-3h，过滤，将产物用无水乙醇和去离子水分别洗涤2-4次，60-70℃真空干燥1-2h，得到石墨烯海藻炭； 所述功能化配合物具体制备步骤如下： 将4-乙烯基苯甲酸、乙烯基POSS和N,N-二甲基甲酰胺溶液加入聚四氟乙烯内衬高压釜中，在20-25℃和500-600rmin的条件下搅拌30-40min，然后加入四氯化钛，加热至120-130℃，继续反应24-26h，自然冷却至室温，过滤，将滤饼用甲醇溶液和去离子水分别洗涤2-4次，60-70℃真空干燥1-2h，得到功能化配合物； 所述4-乙烯基苯甲酸、乙烯基POSS、N,N-二甲基甲酰胺溶液和四氯化钛的用量比为15-20g：10-12g：200-300mL：10-12g； 所述抗静电抗菌型海藻炭基海绵具体制备步骤如下： 将石墨烯海藻炭、丙烯酸羟丙酯、乙二醇甲醚加入反应釜中，在70-80℃和500-600rmin的条件下搅拌10-20min，在氮气氛围下，加入引发剂偶氮二异丁腈和功能化配合物，继续搅拌20-30min，然后加入丙烯酸，继续搅拌2-3h，再加入聚乙烯亚胺，继续搅拌20-30min，过滤，将产物用无水乙醇和去离子水分别洗涤2-3次，60-80℃真空干燥1-2h，得到抗静电抗菌型海藻炭基海绵。

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