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龙图腾网获悉四川省生态环境监测总站申请的专利一种单次进样同步快速分析新污染物的筛查方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120927868B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511447165.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种单次进样同步快速分析新污染物的筛查方法是由冉艳琼;俸强;朱薇;张渝;谢永洪;史箴;鲜文婷;邱露;冯诗琴;赵云芝;余恒;熊杰;刘强;赵越设计研发完成，并于2025-10-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种单次进样同步快速分析新污染物的筛查方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种单次进样同步快速分析新污染物的筛查方法，涉及环境筛查技术领域。其实现了基于静电场轨道阱高分辨气相色谱质谱联用仪的水质样品中多类化合物一次前处理及同一仪器条件下单次进样同步快速分析化合物的非靶向筛查、靶向筛查及定量技术。与目前采用的单独进行非靶向筛查、靶向筛查及定量分析化合物的方法相比，提高了非靶向筛查的灵敏度，降低了非靶向筛查不能检出低浓度特征污染物的风险，降低了靶向筛查及定量分析中化合物谱图信息不完整，容易出现误判和假阳性问题的风险，解决了非靶向筛查与靶向筛查、定量分析不能兼容。通过本发明的方法，能有效降低分析时间，提高分析效率，节约分析成本。

本发明授权一种单次进样同步快速分析新污染物的筛查方法在权利要求书中公布了：1.一种单次进样同步快速分析新污染物的筛查方法，其特征在于，包括以下步骤： A1、采用静电场轨道阱高分辨气相色谱质谱联用仪对标准样品进行数据采集； A2、将采集的标准品数据进行解卷积定性处理，依据标准物质列表、出峰顺序、保留指数差值，准确识别标各目标组分，建立静电场轨道阱高分辨质谱化合物数据库； A3、对采集水样进行前处理； A4、采用静电场轨道阱高分辨气相色谱质谱联用仪对前处理后的水样进行数据采集； A5、将采集的数据进行解卷积定性处理后，与高分辨率质谱数据库和商业数据库进行筛查匹配，从而将水样中目标化合物分别确定为确认化合物、疑似化合物和未知化合物； 在所述步骤A5中，在高分辨率质谱数据库中，若采集样品中目标化合物数据提取离子流图的信噪比阈值为10，目标离子和辅助定性离子的强度阈值10000，目标离子和辅助定性离子的质量精确度在-5ppm～+5ppm之间，目标离子的同位素与理论同位素相匹配，保留时间与数据库中相比差值在30s以内，则确定水样中的目标化合物为确认化合物； 在商业数据库中，若采集样品中目标化合物数据提取离子流图的信噪比阈值为3，总离子流图的强度阈值10000，提取离子的质量精确度在-5ppm～+5ppm之间，提取离子流图的保留时间重合度的≥98%，高分辨过滤分HRF大于等于85，反向高分辨过滤分RHRF≥85，正向匹配度SI值≥600，反向匹配度RSI值≥600，保留指数差值△RI≤50，满足以上条件且目标化合物不属于确认化合物则目标化合物为疑似化合物； 若不满足上述任一条件，则水样中的目标化合物为未知化合物； A6、建立确认化合物的校正曲线，配制校正曲线范围10μgL～1000μgL，内标法定量； 所述前处理具体步骤包括： B、有机相萃取 B1、量取1000份重量份水样，向水样中加入100～200份重量份的第三相助溶溶剂； B2、向水样中加入50～100份重量份萃取溶剂后，振摇15～25min并静置8～12min； B3、分别在PH=7、PH2、PH11的条件下至少液液萃取一次得到萃取液，萃取液除水并收集萃取相，将萃取相合并得到有机相； C．真空浓缩 C1、将有机相平分在两个浓缩罐中，对浓缩罐进行真空梯度平行蒸发浓缩直至浓缩罐内有机相体积降低至20～40份重量份； C2、将两个浓缩罐内的有机相转移至另一个浓缩罐内，并对其进行真空梯度平行蒸发浓缩直至有机相体积降低至1～3份重量份； C3、将浓缩罐振荡后，将浓缩罐内有机相转移至进样瓶，并定容至0.7～1.5份重量份。

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