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龙图腾网获悉湖南启航纳米材料科技有限公司申请的专利一种纳米羟基氧化钴及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120922926B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511463156.8，技术领域涉及：H01M4/525；该发明授权一种纳米羟基氧化钴及其制备方法和应用是由胡燕龙;周富强;吴奎辰;刘奇设计研发完成，并于2025-10-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米羟基氧化钴及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及锂离子电池技术领域，具体涉及一种纳米羟基氧化钴及其制备方法和应用。该方法以硝酸钴六水合物为原料，利用正丁胺与正十二胺的双胺体系协同限域生长纳米片，通过温和分步次氯酸钠氧化以及限域再生长，精确控制纳米羟基氧化钴的超薄片层结构。进一步利用表面硅烷接枝和两段式聚2‑噁唑啉刷层，实现对材料电极‑电解液界面的精确调控，有效降低界面阻抗。所得材料展现高比表面积、低面电阻、优异的倍率性能和长循环稳定性。该发明创新性地结合形貌控制与界面工程，提升了材料电化学性能，为高性能锂电池电极材料的研发及产业化提供了新技术路线。

本发明授权一种纳米羟基氧化钴及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种纳米羟基氧化钴的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1：将硝酸钴六水合物、尿素、正丁胺、正十二胺和去离子水在室温下搅拌25-35min后升温至60-70℃保持搅拌60-120min，冷却至室温，得到均匀悬浊液； S2：将步骤S1所得均匀悬浊液加入氢氧化钠水溶液，搅拌12-20min后在40-50℃保持搅拌40-60min，离心，水洗，再分散于氢氧化钠水溶液，得到纳米CoOH2前驱体浆料； S3：在冰浴条件下，将碱性次氯酸钠氧化液滴加到步骤S2所得纳米CoOH2前驱体浆料中，升温到12-18℃搅拌20-30min，离心，洗涤，得到纳米CoOOH前驱物A； S4：将步骤S3所得纳米CoOOH前驱物A加入去离子水中，再加入正丁胺、正十二胺、尿素，在45-55℃搅拌30-45min，降温到室温，离心，水洗，再分散于氢氧化钠水溶液中，加入碱性次氯酸钠氧化液，搅拌25-35min，离心，洗涤，得到纳米CoOOH前驱物B； S5：将步骤S4所得纳米CoOOH前驱物B加入无水乙醇中，再加入3-氯丙基三甲氧基硅烷和去离子水，在氮气保护下于68-75℃反应40-70min，离心，真空干燥，再分散于N,N-二甲基甲酰胺中，加入p-甲苯磺酸钠，在氮气保护下于80-90℃反应6-10h，离心，水洗，真空干燥，得到含引发位点的纳米CoOOH前驱物； S6：将步骤S5所得含引发位点的纳米CoOOH前驱物、2-甲基-2-噁唑啉加入无水乙腈中，在氮气气氛下，于78-82℃反应8-12h，再加入2-壬基-2-噁唑啉，于78-82℃继续反应8-12h，离心，洗涤，真空干燥，得到纳米羟基氧化钴； 按硝酸钴六水合物16-20g计； 所述步骤S1中尿素的添加量为20-30g，正丁胺的添加量为6-10g，正十二胺的添加量为3-6g，去离子水的添加量为350-450mL； 所述步骤S4中去离子水的添加量为280-350mL，正丁胺的添加量为3-5g，正十二胺的添加量为1.5-3g，尿素的添加量为12-18g，氢氧化钠水溶液的添加量为40-60mL，碱性次氯酸钠氧化液的添加量为20-30mL； 所述步骤S6中2-甲基-2-噁唑啉的添加量为6-10g，2-壬基-2-噁唑啉的添加量为6-10g，无水乙腈的添加量为100-140mL。

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