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龙图腾网获悉神威药业集团有限公司;京津冀联创药物研究(北京)有限公司申请的专利当归饮子指纹图谱的构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119534734B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411885416.6，技术领域涉及：G01N30/86；该发明授权当归饮子指纹图谱的构建方法及应用是由郭勇;赵婷;董晏含;谭睿;邹妍;李丹;李振江设计研发完成，并于2024-12-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本当归饮子指纹图谱的构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明提供一种当归饮子指纹图谱的构建方法及应用，属于药物检测技术领域，所述构建方法是先利用当归饮子制备供试品溶液，然后再以0.08～0.12wt％磷酸水溶液A‑乙腈B作为流动相，经高效液相色谱检测，得当归饮子的指纹图谱，并建立标准指纹图谱，用于当归饮子的研究开发生产临床应用全过程中质量评价或控制。本发明的当归饮子指纹图谱的构建方法，能够仅通过高效液相色谱法检测出当归饮子中的主要药材成分，从而更为全面反映当归饮子的质量状况。

本发明授权当归饮子指纹图谱的构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种当归饮子指纹图谱的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括以下步骤： S1、取当归饮子加浓度为65~75vol%的甲醇水溶液，经超声处理，滤过，制备供试品溶液； S2、取供试品溶液进行高效液相色谱检测，得所述当归饮子指纹图谱； 所述高效液相色谱检测过程中，色谱柱为AgilentZORBAXEclipsePlusC18柱；检测波长为205~215nm、300~310nm； 采用0.08~0.12wt%磷酸水溶液作为流动相A，乙腈作为流动相B，以梯度洗脱的方式进行洗脱； 其中，洗脱程序为： 0~5min：95%流动相A，5%流动相B； 5~7min：95%→88%流动相A，5%→12%流动相B； 7~15min：88%流动相A，12%流动相B； 15~23min：88%→85%流动相A，12%→15%流动相B； 23~28min：85%→83%流动相A，15%→17%流动相B； 28~38min：83%→80%流动相A，17%→20%流动相B； 38~43min：80%流动相A，20%流动相B； 43~53min：80%→70%流动相A，20%→30%流动相B； 53~60min：70%→60%流动相A，30%→40%流动相B； 60~65min：60%流动相A，40%流动相B； 65~70min：60%→40%流动相A，40%→60%流动相B； 70~80min：40%→0%流动相A，60%→100%流动相B； 所述构建方法中还包括利用芍药苷、甘草酸铵、甘草苷、橙皮苷、6-姜辣素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、阿魏酸、2，3，5，4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷制成混合对照品溶液，并进行高效液相色谱检测。

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