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龙图腾网获悉深圳市中金岭南有色金属股份有限公司丹霞冶炼厂;深圳市中金岭南有色金属股份有限公司申请的专利一种协同萃取制备金属镓和锗精矿的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119433248B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411583120.9，技术领域涉及：C22B58/00；该发明授权一种协同萃取制备金属镓和锗精矿的方法是由张伟;张俊峰;廖春发;杨平;吴才贵;黄青;孙昱;王刚;宫晓丹设计研发完成，并于2024-11-07向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种协同萃取制备金属镓和锗精矿的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种协同萃取制备金属镓和锗精矿的方法。该方法包括以下步骤：S1：将含镓和锗的高酸浸出液用复配有机相进行液液萃取Ⅰ；复配有机相包括：式1、式21、式22和式3结构的物质；S2：将S1得到的负载有机相，用式4的溶液进行反萃Ⅰ，得到含镓和铁的反萃液I；S3：S31：将S2中反萃I得到的负载有机相，用式5的溶液进行反萃Ⅱ，得到锗的反萃液II；S32：向S31中的锗的反萃液Ⅱ中通入液氨，反应至终点，过滤得到锗的富集物Ⅱ，干燥煅烧后得到锗精矿；S4：S41：向S2中得到的含镓和铁的反萃液I中，加入式6的离子沉淀剂，过滤得到镓和铁的富集物Ⅰ；S42：向S41的镓和铁的富集物Ⅰ中，加入氢氧化钠溶液，过滤，富集滤液后电积制备金属镓。

本发明授权一种协同萃取制备金属镓和锗精矿的方法在权利要求书中公布了：1.一种协同萃取制备金属镓和锗精矿的方法，其特征在于：包括以下步骤： 步骤S1：将含镓和锗的高酸浸出液，用复配有机相进行液液萃取Ⅰ；所述复配有机相包括以下组分：式1的羟肟类螯合萃取剂2vol%~30vol%、烷基苯氧磷酸酯萃取剂20vol%~30vol%、式3的醇类改质剂5vol%~10vol%、余量为煤油稀释剂；其中， 式1： 其中，R1为C9~C18烷基中的一种； 所述烷基苯氧磷酸酯萃取剂包括式21的单磷酸脂88-90mol%和式22的双磷酸酯12-10mol%； 式21： 式22： 其中，式21和式22中，R2为C8~C12烷基中的一种； 式3： 或 步骤S2： 将步骤S1中液液萃取Ⅰ得到的负载有机相，用式4的溶液进行反萃Ⅰ，得到负载有机相以及镓和铁的反萃液I； 式4： 其中，M4为H+、Na+、K+、NH4+中的一种； 步骤S3，包括： 步骤S31：将步骤S2中反萃I得到的负载有机相，用式5的溶液进行反萃Ⅱ，得到锗的反萃液II； 式5： 其中，M5为NH4+； 步骤S32：向步骤S31中得到的锗的反萃液Ⅱ中通入液氨，反应中和至终点pH值8.5~10，过滤得到锗的富集物Ⅱ，将锗的富集物Ⅱ干燥煅烧后得到锗精矿； 步骤S4，包括： 步骤S41：向步骤S2中得到的含镓和铁的反萃液I中，加入式6的离子沉淀剂，过滤得到镓和铁的富集物Ⅰ； 式6： 其中，M3为H+、Na+、K+、NH4+中的一种； 步骤S42：向步骤S42得到的镓和铁的富集物Ⅰ中，加入氢氧化钠溶液，过滤，测滤液中的镓浓度，或循环富集到镓浓度为20~80gL后电积制备金属镓。

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