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龙图腾网获悉国家能源集团宁夏煤业有限责任公司申请的专利VOCs吸附剂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118904280B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410976190.4，技术领域涉及：B01J20/18；该发明授权VOCs吸附剂及其制备方法是由郑雨;吴宜姗;田甜;杨丽坤;庄壮;杨靖华;刘瑞华设计研发完成，并于2024-07-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本VOCs吸附剂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种VOCs吸附剂及其制备方法。该制备方法包括：步骤S1，将硅源和铝源混合，得到混合物凝胶；步骤S2，将混合物凝胶的pH调至8.5～12.5后，进行第一晶化处理，得到晶化产物；步骤S3，对晶化产物依次经陈化处理与第二晶化处理，得到13X型分子筛；步骤S4，对13X型分子筛依次经铈离子交换处理、碱处理与硅烷化处理，得到所述VOCs吸附剂。本发明先通过在反应过程中精确调控pH值以及优化设计晶化与陈化过程，得到分子筛，再对所得分子筛进行进一步的处理，得到VOCS吸附剂。所得VOCS吸附剂具备优异的物化属性及环境适应性，适用于多领域环境保护应用。

本发明授权VOCs吸附剂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种VOCs吸附剂的制备方法，其特征在于，所述VOCs吸附剂的制备方法包括： 步骤S1，将硅源和铝源混合，得到混合物凝胶； 步骤S2，将所述混合物凝胶的pH调至8.5~12.5后，进行第一晶化处理，得到晶化产物；所述第一晶化处理包括一段晶化和二段晶化； 所述一段晶化的温度为20~60℃，时间为4~24h； 所述二段晶化的温度为80~120℃，时间为6~48h； 步骤S3，对所述晶化产物依次经陈化处理与第二晶化处理，得到13X型分子筛； 所述陈化处理为将所述晶化产物加入聚乙烯吡咯烷酮和或聚乙烯醇中进行陈化；所述陈化处理的温度为20~100℃，时间为0.1~24h； 所述第二晶化处理的温度为60~105℃，时间为0.1~36h； 步骤S4，对所述13X型分子筛依次经铈离子交换处理、碱处理与硅烷化处理，得到所述VOCs吸附剂； 所述铈离子交换处理包括：将所述13X型分子筛浸泡于铈离子溶液中，进行离子交换反应，反应后干燥，得到离子交换分子筛； 所述碱处理包括：将所述离子交换分子筛浸泡于碱性溶液中，进行所述碱处理，并经第一煅烧后得到碱处理分子筛； 所述硅烷化处理包括：将所述碱处理分子筛浸泡于硅烷的醇溶液中，进行所述硅烷化处理，并经第二煅烧后得到所述VOCs吸附剂。

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