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龙图腾网获悉南京万象新材料科技有限责任公司申请的专利一种用于常减压装置的有机胺中和剂及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117821101B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410006149.4，技术领域涉及：C10G7/00；该发明授权一种用于常减压装置的有机胺中和剂及其应用是由欧春来;黄准设计研发完成，并于2024-01-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于常减压装置的有机胺中和剂及其应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种用于常减压装置的有机胺中和剂及其应用，属于中和剂技术领域。本发明的中和剂由多种有机胺复配，主要成分为乙烯胺类和乙醇胺类。可以直接按配方由单组份有机胺一一添加复配，也可以通过先合成再复配两步结合制备，后者可降低成本，具有更高的经济效益。本发明有机胺类中和剂应用在炼厂常减压装置分馏塔顶挥发线防腐，可代替常规的氨水。其具有馏程范围适用塔顶挥发线环境；露点温度时易溶于水、露点区不腐蚀；与酸性物质生成的盐熔点低、水溶解好、无铵盐垢、不堆积、不堵塞；pH值稳定、易于控制；安全环保；缓蚀效果好；性能优良，性价比高等优点。

本发明授权一种用于常减压装置的有机胺中和剂及其应用在权利要求书中公布了：1.一种用于常减压装置的有机胺中和剂，其特征在于：所述的中和剂的合成方法步骤为： 1混合乙烯胺的制备 在5000ml高压反应釜中加入31.0wt%的氨水3422.2g和催化剂1.5g，所述催化剂为质量比1∶1：1的2，2-联吡啶、氯化亚铜和氯化亚铁；保持搅拌器以175rpm转速转动，然后将原料二氯乙烷308.1g通入高压反应釜中，同时开启高压反应釜夹套加热，反应压力为3.5MPa，反应温度130℃，反应时间30min.反应结束后，冷却至室温，将反应后混合物转移至旋转蒸发器中，经旋转蒸发器在-0.5MPa,90~175℃下蒸馏分离得到乙二胺、哌嗪、二乙烯三胺及少量三乙烯四胺的混合物260.9g； 反应方程式如下： ClCH2CH2Cl+NH3→ClCH=CH2+NH4Cl ClCH2CH2Cl+2NH3→NH2CH2CH2NH2•2HCl ClCH2CH2Cl+NH2CH2CH2NH2•2HCl+2NH3→NH4Cl+NH2CH2CH2NHCH2CH2NH2•3HCl ClCH2CH2Cl+NH2CH2CH2NHCH2CH2NH2•3HCl+2NH3→NH4Cl+NH2CH2CH2NHCH2CH2NHCH2CH2NH2•4HCl ClCH2CH2Cl+NH2CH2CH2NH2→C4H10N2•2HCl 反应结束取样，用莫尔法滴定测得二氯乙烷的转化率为99.0%；采用色谱测定蒸馏后各类乙烯胺组成，含量为：乙二胺59.9wt%，二乙烯三胺13.0wt%，三乙烯四胺3.7wt%，哌嗪6.8wt%； 2混合乙醇胺的制备 在2000ml高压反应釜中加入22.0wt%的氨水435.1g保持搅拌器以175rpm转速转动，然后将原料环氧乙烷EO124.7g通入高压反应釜中，反应温度44℃，反应压力为0.1~0.3MPa，反应时间60min； 上述反应结束后，再向高压反应釜中加入40wt%的甲胺水溶液650.1g；保持搅拌器以175rpm转速转动，随后升温至130℃，再将原料环氧乙烷EO131.0g缓慢通入高压反应釜中，反应压力为2.5MPa，反应时间30min.反应结束后利用旋转蒸发器在-0.5MPa,115~210℃下减压蒸馏，分离获得单乙醇胺MEA、N-甲基单乙醇胺MMEA、N-甲基二乙醇胺MDEA的混合物470.8g； 反应方程式如下： NH3+C2H4O→H2NCH2CH2OH H2NCH2CH2OH+C2H4O→HNCH2CH2OH2 HNCH2CH2OH2+C2H4O→NCH2CH2OH3 CH3NH2+C2H4O→CH3NHCH2CH2OH CH3NH2+2C2H4O→CH3NCH2CH2OH2 反应结束取样，用佛尔哈德法测得EO的转化率为98.2%；采用色谱测定蒸馏后各类乙醇胺组成，含量为：MEA54.9wt%、二乙醇胺DEA5.9wt%、MMEA18.9wt%、MDEA14.9wt%； 3混合有机胺复配 在500ml烧杯中加入上述步骤制得的混合乙烯胺200.0g、混合乙醇胺100.0g与一定量水混合，搅拌均匀，获得多组分有机胺的混合溶液497.5g，再添加水溶性咪唑啉2.5g，再搅拌均匀，制得混合有机胺中和剂产品。

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