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龙图腾网获悉湘潭大学申请的专利基于GCP350/MoS2/MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117705901B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311493485.8，技术领域涉及：G01N27/26；该发明授权基于GCP350/MoS2/MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器是由赵鹏程;宋雨艺;费茂恒;费俊杰;谢轶羲;刘志芳设计研发完成，并于2023-11-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于GCP350/MoS2/MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器在说明书摘要公布了：本发明公开了基于GCP350MoS2MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器，涉及电化学传感器技术领域，其技术方案要点是，包括如下步骤流程：S1：GCP350的合成；S2：MoS2MWCNTs的合成；S3：GCP350MoS2MWCNTsGCE电化学传感平台的搭建；S4：电化学检测。通过本发明的方法搭建的电化学传感器，其操作简单、工艺简单、成本低廉、灵敏度高。搭建的用于精确定量分析检测儿茶素的电化学传感平台，能够快速准确的对儿茶素溶液进行检测。

本发明授权基于GCP350/MoS2/MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器在权利要求书中公布了：1.基于GCP350MoS2MWCNTs复合材料修饰的多巴胺电化学传感器的制备方法，其特征是，包括如下步骤流程： S1：GCP350的合成；在低温下将一定量的石墨粉加入到硫酸中，然后将一定量的高锰酸钾缓慢加入至混合液中，搅拌2h；随后将反应体系加热至35℃，继续反应2h；将混合液用DI水稀释，随后反应体系在冰水浴中继续搅拌1h，并再次加入DI水进行稀释；加入H2O2和HCl以去除KMnO4和金属离子，并用DI水将溶液洗涤至中性，将收集的固体沉淀在60℃下干燥得到产物GO；然后，将一定量的GO和六氰基钴酸钾溶解在去离子水中，在磁力搅拌和超声波下分别处理10分钟和5分钟；将一定量的氯化钴溶液倒入其中，然后搅拌1小时；将一定量的过硫酸铵和吡咯随后加入溶液中，然后不断搅拌过夜以涂覆聚吡咯；离心三次，干燥过夜，得到GCP；最后，将GCP逐渐加热至350℃，加热速率为10℃分钟，并在空气中保持2小时，得到GCP350； S2：MoS2MWCNTs的合成；将MWCNT分散于DMF中，超声2小时以分散均匀；加入钼酸钠和硫脲，搅拌30分钟，然后将混合物转移到反应釜中，在200°C下保持12h；待体系冷却至室温后，将沉淀物过滤出来，反复洗涤后，干燥12h得到MoS2MWCNTs； S3：GCP350MoS2MWCNTsGCE电化学传感平台的搭建；将玻碳电极用不同规格的氧化铝粉末进行物理清洁至表面光滑，然后用无水乙醇和超纯水交替清洗其表面，最后置于红外灯下烘干以得到干净的玻碳电极；取GCP350和MoS2MWCNTs分别分散在超纯水中，超声下处理6小时以分散均匀；将分散液按一定的比例混合，并在超声条件下处理12小时，得到GCP350MoS2MWCNTs复合材料分散液；用移液枪取上述复合材料分散液，滴涂在玻碳电极表面，并干燥； S4：电化学检测；电化学部分的检测在CHI660电化学工作站上进行，采用三电极工作系统，其中辅助电极为铂丝电极，参比电极为饱和AgCl溶液填充电极，所制备的修饰电极则为工作电极；电化学检测部分使用的电解质溶液为0.1M磷酸盐缓冲溶液PBS，并且检测始终保持在氮气的氛围中进行；循环伏安法CV的电势范围被设定为-0.2V-0.6V，扫速定为100mV·s-1；其中电化学阻抗实验EIS在含有0.1M氯化钾的1.0M铁氰化钾亚铁氰化钾混合溶液中进行。

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