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龙图腾网获悉西南科技大学申请的专利放射性废液二价锶、四价铀的沉淀分离与陶瓷固化方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117303884B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211642204.6，技术领域涉及：C04B35/447；该发明授权放射性废液二价锶、四价铀的沉淀分离与陶瓷固化方法是由赵骁锋;陈青果;滕元成;李玉香;吴浪设计研发完成，并于2022-12-20向国家知识产权局提交的专利申请。

本放射性废液二价锶、四价铀的沉淀分离与陶瓷固化方法在说明书摘要公布了：本发明公开了放射性废液二价锶、四价铀的沉淀分离与陶瓷固化方法，涉及放射性废液的处理处置领域。高放废液中U以六价铀酰UO22+的形式存在，本发明采用加氢催化还原制备U4+，Sr2+和U4+的离子半径与Ln3+差异大，故选用对核素包容能力更强的CePO4·0.667H2O水磷铈石作为同步沉淀富集Sr2+和U4+的分离沉淀剂。选择UO2NO32·6H2O。SrC2H3O22、NH4H2PO4、CeNO33·6H2O等廉价原料。通过控制Sr2+:U4+离子比、反应时间、温度、pH，制备晶粒发育良好、Sr2+U4+固溶量大的水磷铈石固溶体沉淀。利用放电等离子固相烧结技术，避免水磷铈石高温脱水及晶型转变过程中出现的晶粒团聚粘结。另外，压力烧结可以促进纳米晶粒的进一步生长，促进U4+和Sr2+在独居石陶瓷固化体中均质化，实现水磷镧石固溶体一步法制备独居石陶瓷固化体。

本发明授权放射性废液二价锶、四价铀的沉淀分离与陶瓷固化方法在权利要求书中公布了：1.放射性废液二价锶、四价铀的沉淀分离与陶瓷固化方法，其特征在于，具体步骤如下： 步骤一：向富集六价铀酰UO22+的高放废液中加氢催化还原制备U4+； 步骤二：将CeNO33·6H2O和SrC2H3O22原料加入到U4+溶液中，磁力搅拌后，将配置好的NH4H2PO4溶液缓慢滴加，并转至烘箱中静置形成Sr2+和U4+掺杂的水磷铈石固溶体；基于Sr2+:U4+=2:1、Ce3+:Sr2+≥3：2，在温度为25℃的氩气保护气氛下，将CeNO33·6H2O和SrC2H3O22原料加入到四价铀溶液中，磁力搅拌3~5分钟； 步骤三：将水磷铈石固溶体进行离心分离、干燥成水磷铈石固溶体粉体； 步骤四：采用真空放电等离子烧结水磷铈石固溶体粉体制备成独居石陶瓷固化体； 所述六价铀酰UO22+还原成U4+过程，基于UO2NO32+H2+2HNO3→UNO34+2H2O反应； 所述六价铀酰UO22+还原过程中，以负载金属Pt的基板为催化剂，以UO2NO32·6H2O、HNO3为原料，控制氢气压力在3~4MPa、温度为25℃、硝酸的浓度为0.2~0.5molL；反应结束后，溶液中加入0.3molL的肼，防U4+氧化； 所述步骤二中磁力搅拌3~5分钟后，取少量去离子水溶解NH4H2PO4，基于PO43-:[Ce3++Sr2+]=1.03:1的比例，将配置的NH4H2PO4溶液缓慢滴至四价铀溶液中，磁力搅拌20分钟，静置混合溶液6~12小时； 所述步骤四中，将干燥后的水磷铈石固溶体粉体，装于石墨模具内，并将该石墨模具固定于放电等离子烧结炉中，以100℃min的升温速率，加热到800℃，保温30分钟；以50℃min升温速率，提升温度到1100~1200℃，在30~50MPa下加热烧结15~30分钟；再以25℃min的速率降至600℃，自然降至常温制得Sr2+和U4+分布均匀的独居石陶瓷固化体。

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