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龙图腾网获悉广西中医药大学申请的专利壮药骆芡愈巴布剂的质量检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117269372B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311409568.4，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权壮药骆芡愈巴布剂的质量检测方法是由李芳婵;蒋林;郭勇秀;谢孟姣;农毅清;赖信宏设计研发完成，并于2023-10-27向国家知识产权局提交的专利申请。

本壮药骆芡愈巴布剂的质量检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种壮药骆芡愈巴布剂的质量检测方法，该方法包括采用UPLC法对壮药骆芡愈巴布剂中的主要成分青藤碱、毛两面针素、粉防己碱、绿原酸、虎杖苷、龙血素B进行含量测定，采用薄层色谱法TLC分别对壮药骆芡愈巴布剂中的青风藤、粉防己、虎杖、飞龙掌血、龙血竭、乳香、没药进行鉴别。所述的质量检测方法能够准确、快速的测定出壮药骆芡愈巴布剂中的主要成分的含量并有效的对所用的药材进行准确的鉴别，该质量检测方法简单、准确度高，能系统准确的评价壮药骆芡愈巴布剂质量，从而有利于全面地控制壮药骆芡愈巴布剂的整体质量，确保疗效，为壮药骆芡愈巴布剂成品的质量控制与评价提供有效的参考依据。

本发明授权壮药骆芡愈巴布剂的质量检测方法在权利要求书中公布了：1.一种壮药骆芡愈巴布剂的质量检测方法，其特征在于，包括青藤碱、毛两面针素、粉防己碱成分的含量测定方法和绿原酸、虎杖苷、龙血素B成分的含量测定方法；所述的青藤碱、毛两面针素、粉防己碱成分的含量测定方法，包括如下步骤： 1供试品溶液的制备：精密称取壮药骆芡愈巴布剂5g，置于具塞三角瓶瓶中，用移液管精密取25mL三氯甲烷，超声1h，2次，合并滤液，置于蒸发皿中挥干，用甲醇定容至5mL，摇匀，离心，过微孔滤膜，即得； 2对照品混合溶液的制备：精密称定青藤碱、毛两面针素、粉防己碱对照品适量，加甲醇溶解，分别制成浓度为2.330mgmL、2.140mgmL、1.668mgmL的对照品储备液；另取上述青藤碱、毛两面针素、粉防己碱溶液适量，置于同一容量瓶中，加甲醇稀释，制成含青藤碱、毛两面针素、粉防己碱浓度分别为0.240mgmL、0.344mgmL、0.096mgmL的生物碱对照品混合溶液； 3阴性对照品溶液的制备：按处方比例分别称取除青风藤、飞龙掌血、粉防己以外的其他药材制成壮药骆芡愈巴布剂，按1供试品溶液的制备项下方法分别制成缺青风藤阴性样品溶液、缺飞龙掌血阴性样品溶液、缺粉防己阴性样品溶液； 4色谱条件及系统适应性试验：采用WatersBEHC18，2.1×100mm1.7µm色谱柱；流动相为乙腈-0.1mmolL乙酸铵溶液，梯度洗脱条件见下表，流速：0.2mLmin；检测波长：280nm；柱温：40℃；进样量：3µL； 5测定：在上述色谱条件下，分别取对照品混合溶液、阴性对照品溶液、样品供试品溶液注入超高效液相色谱仪，进样分析，测定，用DAD检测器进行检测，结果青藤碱、毛两面针素、粉防己碱的色谱峰保留时间和UV光谱与样品中相应色谱峰保留时间和UV光谱一致，各峰分离度较好，样品中其他成分对这3个指标成分的测定无干扰，色谱柱理论塔板数以青藤碱计不低于2500，计算各成分含量； 所述的壮药骆芡愈巴布剂的药材原料处方为：按重量份数计，满山香8.55份，青风藤4.27份，粉防己4.27份，伸筋草3.85份，虎杖4.27份，飞龙掌血2.14份，海桐皮2.14份，三白草3.42份，三加皮3.42份，红穿破石3.42份，四方木皮3.42份，牛耳枫2.14份，阴香皮2.14份，藤黄檀2.14份，山蒟2.14份，常春卫矛1.28份，乳香0.85份，没药0.85份，龙血竭1.28份。

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