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龙图腾网获悉中钢集团马鞍山矿山研究总院股份有限公司;中钢集团马鞍山矿院新材料科技有限公司申请的专利一种轻质电磁屏蔽用碳气凝胶材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117163942B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311183882.5，技术领域涉及：C01B32/05；该发明授权一种轻质电磁屏蔽用碳气凝胶材料的制备方法是由金亮;严洁;汪俊;潘哲设计研发完成，并于2023-09-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种轻质电磁屏蔽用碳气凝胶材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种轻质电磁屏蔽用碳气凝胶材料的制备方法，包括以下步骤：将间苯二酚、间苯三酚、模板剂、甲醛加入纯水中，搅拌溶解，得到前驱体溶液；将前驱体溶液加入含表面活性剂的白油中，乳化后，油浴加热充分反应；离心分离后得到粉末，高温碳化后分散在油胺中后加入到含乙酰丙酮镍、三苯基膦、油胺的原液中，高温反应并冷却后加入己烷和乙醇的混合物得到产物；离心分离并洗涤后得到轻质高电磁屏蔽碳气凝胶。本发明制备出的轻质电磁屏蔽用碳气凝胶材料具有密度小、高效且耐腐蚀、电磁屏蔽效能高、产品的产率高等优点，通过控制Ni2P的成核和生长速率，可以使Ni2P纳米粒子在碳气凝胶微球上均匀生长，适于在大规模工业生产中应用。

本发明授权一种轻质电磁屏蔽用碳气凝胶材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种电磁屏蔽用碳气凝胶材料的制备方法，其特征在于采用以下工艺： S1：碳气凝胶微球的制备 1将间苯二酚、间苯三酚、聚乙二醇按设定比例加入到设定量的纯水中，加热搅拌至完全溶解后停止加热并持续搅拌并冷却至室温，再加入甲醛水溶液搅拌均匀配制成溶液态前驱体，加热温度为50-60℃；所述间苯二酚与间苯三酚摩尔比为1:5-15，聚乙二醇用量为间苯二酚、间苯三酚和甲醛总质量的0.5%-5%，间苯二酚和间苯三酚的总量与甲醛的摩尔比为1:1.5-3；配制成溶液态前驱体密度应控制在0.4-0.8gmL范围； 2将制备的溶液态前驱体倒入含表面活性剂的白油中，利用乳化机进行乳化，将乳化后的悬浮液持续搅拌同时水浴反应制得含凝胶微球的浆料；所述表面活性剂为白油体积的0.5%-3%，前驱体与白油的体积比为1:6-10；水浴过程的温度在50-70℃，反应时间为6-15h，搅拌速度为100-500rmin； 3将制得的浆料经过固液分离和洗涤后，在室温下干燥后得到气凝胶微球； 4将干燥后得到的气凝胶微球在管式炉中碳化后制得碳气凝胶微球；碳化温度为750-1050℃，碳化时间为2-6h； S2：混合原液A的制备 5将乙酰丙酮镍、三苯基膦、油胺按照设定的比例加入到反应容器中，加热到设定的T1温度下搅拌并同时通入N2吹扫一段时间后继续升高到T2温度制得混合原液A；所述乙酰丙酮镍与三苯基膦摩尔比为1:1-5，乙酰丙酮镍与油胺摩尔比为1:4-12；所述的T1为25℃-65℃，所述的T2为80℃-130℃； S3：电磁屏蔽用碳气凝胶材料产品的制备 6将步骤4制得的碳气凝胶微球加入到设定量油胺中制得混合物B；所述混合物B中碳气凝胶微球与油胺质量比为1:100-400； 将混合物B注入到步骤5之混合原液A中，控制碳气凝胶微球与乙酰丙酮镍的质量比为1：8-25，搅拌一段时间后再升高温度继续搅拌一段时间，然后冷却至室温后加入己烷和乙醇的混合物沉淀黑色产物，并采用离心机分离－洗涤－沉淀－离心机分离循环净化，再通过真空干燥，得到电磁屏蔽用碳气凝胶材料产品Ni2PCA；所述的己烷和乙醇的混合物中，己烷和乙醇的体积比为1:0.8-1.3；乙酰丙酮镍与碳气凝胶微球质量比为1:5-10；升温前搅拌时间为5-25min，升温后温度控制在200-400℃范围。

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