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龙图腾网获悉上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司申请的专利无环核苷膦酸酯类化合物及其制备方法、分析方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116609445B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211539237.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权无环核苷膦酸酯类化合物及其制备方法、分析方法和应用是由张庆文;李曼设计研发完成，并于2022-12-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本无环核苷膦酸酯类化合物及其制备方法、分析方法和应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种无环核苷膦酸酯类化合物及其制备方法、分析方法和应用。本发明的无环核苷膦酸酯类化合物I‑R的检测方法，其包括以下步骤，采用高效液相色谱法，将待测物在手性色谱柱上使用流动相进行洗脱；所述的待测物包括无环核苷膦酸酯类化合物I‑R。本发明的无环核苷膦酸酯类化合物的检测方法可直接检测无环核苷膦酸酯类化合物的手性纯度，并且在该检测方法的基础上，还可经衍生化后获知替诺福韦苯酯1的手性纯度；该方法分离效果好、灵敏度高。

本发明授权无环核苷膦酸酯类化合物及其制备方法、分析方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种无环核苷膦酸酯类化合物I-R的检测方法，其特征在于，其包括以下步骤，采用高效液相色谱法，将待测物在手性色谱柱上使用流动相进行洗脱；所述的高效液相色谱法中所用的检测波长为250nm~270nm； 所述的待测物包括无环核苷膦酸酯类化合物I-R； ； 式I-R中，R1为苯基；R2为氢或苯甲酰基； R2、所述的手性色谱柱的填料和所述的流动相为如下的情形； 情形1： R2为氢；所述的手性色谱柱的填料为硅胶表面涂敷有三3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯直链淀粉或硅胶表面涂敷有三2-甲基-5-氯苯基氨基甲酸酯直链淀粉； 所述的流动相为流动相A和流动相B，所述的流动相A为正己烷，所述的流动相B为乙醇或异丙醇；所述的流动相A的体积百分数为40%~50%，所述的流动相B的体积百分数为50%~60%；所述的洗脱为等度洗脱；所述的洗脱的流速为0.5mlmin~0.6mlmin；所述的流动相A和B独立地还包括添加剂；所述的添加剂为二乙胺；所述的添加剂占所述的流动相A的体积百分数为0.1%；所述的添加剂占所述的流动相B的体积百分数为0.1%； 情形2： R2为苯甲酰基；所述的手性色谱柱的填料为硅胶表面涂敷有三3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯直链淀粉； 所述的流动相为流动相A和流动相B，所述的流动相A为正己烷；所述的流动相B为乙醇或异丙醇；所述的流动相A的体积百分数为30%~50%；所述的流动相B的体积百分数为50%~70%；所述的洗脱为等度洗脱；所述的洗脱的流速为0.5mlmin~0.6mlmin； 情形3： R2为苯甲酰基；所述的手性色谱柱的填料为硅胶表面涂敷有三3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯纤维素； 所述的流动相为流动相A和流动相B，所述的流动相A为正己烷，所述的流动相B为乙醇或异丙醇；所述的流动相A的体积百分数为40%~80%，所述的流动相B的体积百分数为20%~60%；所述的洗脱为等度洗脱；所述的洗脱的流速为0.5mlmin~0.6mlmin； 其还包括所述的无环核苷膦酸酯类化合物I-R制备方法： 当R2为氢时，所述的无环核苷膦酸酯类化合物I-R为I-R1，所述的无环核苷膦酸酯类化合物I-R采用如下的方法1制得； 方法1：其包括以下步骤，在溶剂中，在中性或碱性条件下，化合物I-R0与化合物SM1进行反应，得到化合物I-R1， ， 其中，R5为卤素； 当R2为苯甲酰基时，所述的无环核苷膦酸酯类化合物I-R为化合物I-R2，所述的无环核苷膦酸酯类化合物I-R2采用如下方法2或方法3制得； 方法2：其包括以下步骤，在溶剂中，将化合物I-R1与苯甲酰氯进行反应，得到化合物I-R2； ； 方法3：其包括以下步骤，将化合物I-R3与碱进行反应，得到化合物I-R2； 。

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