深圳先进技术研究院黄良宇获国家专利权
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龙图腾网获悉深圳先进技术研究院申请的专利一种蛋白质液相分离的探测方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116263404B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-16发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111523949.6，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种蛋白质液相分离的探测方法及其应用是由黄良宇;张淑雯设计研发完成，并于2021-12-14向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种蛋白质液相分离的探测方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种蛋白质液相分离的探测方法及其应用，该方法包括构建表达能量供体荧光分子和目标蛋白的第一表达载体，表达能量受体荧光分子和目标蛋白的第二表达载体；将第一表达载体和第二表达载体转入原代培养的细胞中；激发转入第一表达载体和第二表达载体的原代培养的细胞，利用荧光显微镜采集荧光显微成像数据；计算荧光共振能量转移效率的改变，探测蛋白质液相分离的过程。本发明第一次实现在活体神经元突触内对蛋白质的液相分离进行亚秒时间尺度上的探测，绕过了超分辨率荧光成像技术的瓶颈，避免了强激光对细胞的毒害；探测蛋白质相变不受凝聚体大小的限制，可用于探测在直径只有200‑800纳米的神经突触内所发生的液相分离现象。
本发明授权一种蛋白质液相分离的探测方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种蛋白质液相分离的探测方法，其特征在于，包括如下步骤： 构建表达能量供体荧光分子和目标蛋白的第一表达载体，表达能量受体荧光分子和目标蛋白的第二表达载体； 将第一表达载体和第二表达载体转入原代培养的细胞中； 通过电场激发器制造电场激发转入第一表达载体和第二表达载体的原代培养的细胞，利用荧光显微镜采集荧光显微成像数据； 计算荧光共振能量转移效率的改变，探测蛋白质液相分离的过程； 所述目标蛋白为神经突触蛋白； 所述原代培养的细胞为原代培养的神经元细胞； 所述第二表达载体包含2-3个串联的能量受体荧光分子核苷酸序列。
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