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龙图腾网获悉湖南工程学院;江西省正百科技有限公司申请的专利一种含聚甲基丙烯酸甲酯的复合材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120842765B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511378389.8，技术领域涉及：C08L33/12；该发明授权一种含聚甲基丙烯酸甲酯的复合材料及其制备方法是由徐阳阳;徐文;黄中华设计研发完成，并于2025-09-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种含聚甲基丙烯酸甲酯的复合材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及高分子复合材料技术领域，且公开了一种含聚甲基丙烯酸甲酯的复合材料及其制备方法，所述制备方法如下：将聚甲基丙烯酸甲酯、改性碳纳米管、改性咪唑、硬脂酸锌、抗氧剂1010置于高速混合机中，熔融共混20‑30min，熔融共混温度为175‑185℃，然后在双螺杆挤出机中挤出造粒，得到含聚甲基丙烯酸甲酯的复合材料。本发明的复合材料具有良好的力学性能、阻燃性能和抗菌性能。

本发明授权一种含聚甲基丙烯酸甲酯的复合材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种含聚甲基丙烯酸甲酯的复合材料，其特征在于，包括以下重量组分：70-85重量份的聚甲基丙烯酸甲酯、1-1.5重量份的改性碳纳米管、1-2重量份的改性咪唑、0.5-0.8重量份的硬脂酸锌、0.2-0.3重量份的抗氧剂1010； 所述改性碳纳米管的制备方法为： 步骤一：向氯仿溶剂中加入腰果酚、三乙胺、三聚氰胺，搅拌并回流，在0-5℃下，反应3-5h，接着升温至80-90℃继续反应2-4h，反应结束后，自然冷却至室温，过滤，旋蒸除去溶剂，用去离子水洗涤，干燥，得到三-3-十五烯苯氧基三嗪； 步骤二：向四氢呋喃溶剂中加入三-3-十五烯苯氧基三嗪、3-氯过氧苯甲酸，在冰水浴下反应4-6h，反应结束后，过滤，滤液用质量分数为10%的碳酸钠溶液洗涤，旋蒸除去溶剂，干燥，得到环氧化三-3-十五烯苯氧基三嗪； 步骤三：先将0.1-0.2g的羟基碳纳米管装入消解管中，加入25-28mL的N,N-二甲基甲酰胺，超声处理30-60min使其分散，得到悬浮液，然后向反应器中加入8.02-8.06g的六亚甲基二异氰酸酯、15-20mL的N,N-二甲基甲酰胺，搅拌均匀，加热至50-60℃，接着将悬浮液缓慢滴加至反应器中，加入0.13-0.17g的二月桂酸二丁基锡催化剂，保持50-60℃搅拌反应8-10h，反应结束后，离心，洗涤，在45-55℃下真空干燥4-6h，得到异氰酸酯官能化碳纳米管； 步骤四：在氮气气体保护下，向N,N-二甲基甲酰胺溶剂中加入异氰酸酯官能化碳纳米管，超声处理30-40min，然后向其加入环氧化三-3-十五烯苯氧基三嗪、四甲基氯化铵催化剂，搅拌混合，在140-150℃下，反应8-12h，反应结束后，离心，洗涤并干燥，得到改性碳纳米管； 所述改性咪唑的制备方法为： S1：向反应器中加入丙酮、4-羟乙基咪唑和2,2-二溴甲基-1,3-丙二醇，搅拌混合，然后滴加摩尔浓度为2-6molL的氢氧化钠水溶液，在50-70℃下，搅拌反应5-8h，反应结束后滴加质量分数为5%的稀盐酸中和，浓缩除去丙酮，将剩余的水溶液抽滤，沉淀物用水洗涤，干燥，得到中间体1； S2：将中间体1、富马酸、对甲苯磺酸加入反应器中，混合均匀，然后加入环己烷作为带水剂，在160-180℃下搅拌回流2-4h，反应结束后，减压蒸馏除去环己烷，洗涤并干燥，得到改性咪唑。

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