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龙图腾网获悉北京大学申请的专利一种微量RNA测序文库的构建方法及其所用的试剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120665989B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511178624.7，技术领域涉及：C12Q1/6806；该发明授权一种微量RNA测序文库的构建方法及其所用的试剂是由李国强;梁清亮;谭明瑞设计研发完成，并于2025-08-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种微量RNA测序文库的构建方法及其所用的试剂在说明书摘要公布了：本发明公开了包括核酸的测定方法领域中的一种微量RNA测序文库的构建方法及其所用的试剂。本发明所要解决的技术问题是如何构建微量RNA的测序文库。本发明的构建方法包括对RNA进行反转录获得DNA‑RNA杂交链，对杂交链进行切割获得杂交链片段，在杂交链片段的两端分别加接头M，得到添加接头后的DNA‑RNA杂交链片段；以该加接头后DNA‑RNA杂交链片段为模板，使用针对测序平台的测序引物进行PCR扩增得到PCR产物，对PCR产物进行纯化得到RNA测序文库；该测序引物包含测序平台接头和接头N，接头N为选自接头M的单链核苷酸片段。本发明可用于构建微量RNA的测序文库。

本发明授权一种微量RNA测序文库的构建方法及其所用的试剂在权利要求书中公布了：1.构建RNA的测序文库的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤： A1将生物样品来源的RNA进行反转录获得DNA-RNA杂交链； A2对所述DNA-RNA杂交链进行切割获得DNA-RNA杂交链片段，在所述DNA-RNA杂交链片段的两端分别连接接头M1和接头M2，得到添加接头后的DNA-RNA杂交链片段； A3以所述添加接头后的DNA-RNA杂交链片段为模板，使用针对于测序平台的测序引物1和测序引物2进行PCR扩增得到PCR产物，对所述PCR产物进行纯化得到RNA测序文库； 所述测序引物1包含测序平台接头1和接头N1；所述测序引物2包含测序平台接头2序列和接头N2； 所述接头N1为选自所述接头M1的单链核苷酸片段；所述接头N2为选自所述接头M2的单链核苷酸片段； A4将所述RNA测序文库使用靶向rRNA来源的PCR产物的gRNA和RNA指导的核酸酶进行基因编辑，得到靶标DNA打断后的RNA测序文库，使用所述测序平台接头1和所述测序平台接头2对所述靶标DNA打断后的RNA测序文库进行PCR扩增得到PCR产物2，对所述PCR产物2进行纯化得到纯化后RNA测序文库。

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