北京林业大学贾忠奎获国家专利权
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龙图腾网获悉北京林业大学申请的专利一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119344214B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411219969.8，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法是由贾忠奎;吴清;尹群;马履一;桑子阳;朱仲龙;陈勇;周芊蔚;胡满意;张林玉;任云卯设计研发完成，并于2024-09-02向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法,取花蕾中包裹的腋芽及其着生茎段作为外植体，将无菌的外植体经诱导培养、增殖培养和生根培养，得到组织培养植株。本发明通过选用花蕾中的带茎段腋芽作为外植体，并结合消毒、诱导培养、增殖培养和生根培养步骤，成功实现了红花玉兰的组织培养快速繁殖。这种方法不仅显著提高了繁殖效率，降低了污染率，还确保了组培苗的遗传稳定性，为红花玉兰的商业化生产和观赏价值的推广提供了一种有效的技术手段。
本发明授权一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法在权利要求书中公布了：1.一种红花玉兰组织培养快速繁殖方法，其特征在于，取花蕾中包裹的1~2个腋芽及其着生茎段作为外植体，将无菌的外植体经诱导培养、增殖培养和生根培养，得到组织培养植株； 所述无菌外植体获取步骤如下：先对花蕾进行消毒，采用75%乙醇处理30S、0.15%升汞处理10min、8%NaClO处理10min，消毒后，去除外层苞片，保留苞片内包裹的腋芽及其着生茎段，切除其余茎段和花蕾； 所述诱导培养使用的培养基组成为：MS基本培养基、6-BA2.0mgL、NAA0.1～0.2mgL和KT0.2mgL； 所述增殖培养使用的培养基组成为：MS基本培养基、ADS5.0mgL、IBA0.4mgL和TDZ0.4mgL； 所述生根培养使用的培养基组成为：MS基本培养基和BNOA6.0mgL。
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