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龙图腾网获悉河南师范大学申请的专利Mn0.5Cd0.5S/CaTiO3/Ni3C材料的制备方法及其光催化固氮的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117772245B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310638828.9，技术领域涉及：B01J27/22；该发明授权Mn0.5Cd0.5S/CaTiO3/Ni3C材料的制备方法及其光催化固氮的应用是由刘玉民;李冠勇;吕华;孔圆方;张富彪;詹明艳设计研发完成，并于2023-06-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本Mn0.5Cd0.5S/CaTiO3/Ni3C材料的制备方法及其光催化固氮的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种Mn0.5Cd0.5SCaTiO3Ni3C材料的制备方法及其光催化固氮的应用，属于光催化材料技术领域。首先以原位沉积法制得Mn0.5Cd0.5SCaTiO3S型异质结构，然后通过超声法将类金属Ni3C纳米颗粒助催化剂与Mn0.5Cd0.5SCaTiO3复合形成Mn0.5Cd0.5SCaTiO3Ni3C三元复合型光催化剂。本发明中半导体Mn0.5Cd0.5S和半导体CaTiO3首先形成S型异质结构，不仅加速了光生电子和空穴的定向移动和分离，同时保持了光生电荷载流子强的氧化还原能力；此外，在S型异质结构基础上，负载Ni3C助催化剂，Ni3C纳米颗粒助催化剂作为电子捕获中心不仅可以提供更多的反应活性位点，还可以进一步提高电荷的分离效率。

本发明授权Mn0.5Cd0.5S/CaTiO3/Ni3C材料的制备方法及其光催化固氮的应用在权利要求书中公布了：1.Mn0.5Cd0.5SCaTiO3Ni3C材料在光催化固氮中的应用，其特征在于：半导体CaTiO3导带上的光生电子通过能带弯曲和内建电场与Mn0.5Cd0.5S价带空穴复合，而保留在半导体Mn0.5Cd0.5S导带上的光生电子转移到助催化剂Ni3C表面，从而使更多具有强还原性的光生电子参与还原反应，将N2还原为NH4+；所述Mn0.5Cd0.5SCaTiO3Ni3C材料以纳米颗粒Ni3C为助催化剂，将其与半导体Mn0.5Cd0.5S和半导体CaTiO3形成的S型异质结构复合制得Mn0.5Cd0.5SCaTiO3Ni3C复合型光催化剂，该复合型光催化剂中Mn0.5Cd0.5S、CaTiO3与Ni3C的质量比为1:0.01-0.2:0.01-0.1；XRD中在26.67°、44.17°、52.18°存在衍射峰；XPS中在640.55eV、651.98eV、404.61eV、411.34eV、161.26eV、162.35eV、346.39eV、350.30eV、458.18eV、464.10eV、529.47eV、531.21eV、852.32eV、855.19eV、860.09eV、872.71eV、878.54eV、284.69eV、286.13eV和288.26eV存在结合能；复合型光催化剂中Mn0.5Cd0.5S和Ni3C均为纳米颗粒状结构，CaTiO3为纳米片状结构； 所述Mn0.5Cd0.5SCaTiO3Ni3C材料的具体制备步骤为： 1将硝酸钙、钛酸四丁酯和氢氧化钠溶解在去离子水中，将溶液在160-250℃进行水热反应，处理后得到CaTiO3纳米片； 2将乙酸镍溶解在油胺中，在氮气氛围下，将溶液在160-250℃进行水热回流反应，处理后得到Ni3C纳米颗粒； 3将乙酸锰、乙酸镉、硫代乙酰胺和步骤1所得CaTiO3纳米片分散于去离子水中，经剧烈搅拌后将所得混合溶液在160-250℃进行水热反应，处理后得到Mn0.5Cd0.5SCaTiO3复合物； 4将步骤2所得Ni3C纳米颗粒和步骤3所得Mn0.5Cd0.5SCaTiO3复合物分散于碱性水溶液中，进行超声以及搅拌处理，处理后得到Mn0.5Cd0.5SCaTiO3Ni3C三元复合型光催化剂。

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