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武汉理工大学包申旭获国家专利权

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龙图腾网获悉武汉理工大学申请的专利一种利用电容去离子技术分离富集六价铬的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN116730445B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-12发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202310874109.7,技术领域涉及:B01J20/20;该发明授权一种利用电容去离子技术分离富集六价铬的方法是由包申旭;李俊杰;张聂榕;张弛;刘悦设计研发完成,并于2023-07-17向国家知识产权局提交的专利申请。

一种利用电容去离子技术分离富集六价铬的方法在说明书摘要公布了:本发明公开一种利用电容去离子技术分离富集六价铬的方法。该方法包括以下步骤:将ZIF‑8衍生多孔碳材料与萃取剂、分散剂混合后进行振荡吸附,经固液分离、水洗、干燥后得到ZIF‑8特性吸附碳材料;将ZIF‑8特性吸附碳材料、粘结剂和有机溶剂混合均匀,随后涂覆在集电极两面,干燥后得到电极板;将电极板平行置于电容去离子模块中,并分别接通到直流电源正负极上,然后将含六价铬溶液通入电容去离子模块中,并使含六价铬溶液在装置中循环。本发明基于ZIF‑8特性吸附碳材料电极的电容去离子技术对含铬溶液中不同离子的吸附差异达到对六价铬及其他杂质离子进行分离富集的目的,具有流程较短,操作简单的特点。

本发明授权一种利用电容去离子技术分离富集六价铬的方法在权利要求书中公布了:1.一种利用电容去离子技术分离富集六价铬的方法,其特征在于,包括以下步骤: ZIF-8特性吸附碳材料的制备:将ZIF-8衍生多孔碳材料与萃取剂、分散剂混合后进行振荡吸附,随后依次经固液分离、水洗、干燥,得到ZIF-8特性吸附碳材料; 电极板的制备:将ZIF-8特性吸附碳材料、粘结剂和有机溶剂混合均匀,随后将得到的混合浆体均匀涂覆在集电极两面,干燥后得到电极板; 水体中六价铬的吸附:将若干组电极板平行置于电容去离子模块中,将平行排列的电极板分别接通到直流电源正负极上,然后将待处理的含六价铬溶液通入电容去离子模块中进行处理,并使含六价铬溶液在装置中循环,以对水体中六价铬进行吸附; 电极板上六价铬的脱附:吸附结束后,将电容去离子模块中的溶液排净,通入稀硫酸,去除杂质离子,再排净稀硫酸后,通入反萃取剂,然后分别将连接到直流电源正负极的电极板短接或反接,并使反萃取剂在装置中循环,脱附处理结束后,得到富铬溶液;其中, 所述ZIF-8特性吸附碳材料的制备步骤中,所述ZIF-8衍生多孔碳材料通过以下步骤制备得到:将六水合硝酸锌与无水甲醇混合均匀,得到溶液A;将2-甲基咪唑与无水甲醇混合均匀,得到溶液B;将溶液A和溶液B混合均匀,随后依次将混合液进行抽滤、无水甲醇洗涤、干燥,得到ZIF-8晶体;将所述ZIF-8晶体在惰性气体的保护下碳化,冷却后依次进行酸洗、水洗、干燥,得到ZIF-8衍生多孔碳材料;所述萃取剂为四丁基氯化铵,所述分散剂为乙醇、正己烷、三氯甲烷、甲基异丁基酮中的一种; 所述含六价铬溶液中,pH为0.5~2;以元素计,铬浓度为100~3000mgL,杂质离子铁浓度为10~10000mgL,杂质离子铝浓度为10~10000mgL,杂质离子铜浓度为10~10000mgL,杂质离子硫浓度为10~1000mgL。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人武汉理工大学,其通讯地址为:430070 湖北省武汉市洪山区珞狮路122号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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