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龙图腾网获悉中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院申请的专利一种纳米材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116196968B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111455249.8，技术领域涉及：B01J29/04；该发明授权一种纳米材料及其制备方法和应用是由史春风;王肖;康振辉;黄慧;刘阳;周赟杰设计研发完成，并于2021-12-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种纳米材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种纳米材料及其制备方法和应用，该方法包括：S1、将分别与直流电源的正极和负极连接的石墨成型体和导电物连接后置于含有有机碱的电解液中，先在25‑50V的电压下电解1‑10天，得到含有碳点和有机碱的第一混合物；S2、将硅源和活性中心源进行混合，将得到的混合物与第一混合物进行，得到第二混合物；S3、将第二混合物进行水热反应，使得到的反应产物冷却后进行固液分离，得到固相产物和液相产物，将固相产物进行焙烧，得到纳米材料；S4、使液相产物与多孔材料接触，多孔材料的孔口尺寸大于纳米材料的孔口尺寸。本发明的方法制备得到的纳米材料不仅具有较优的催化反应活性，并且在制备过程中产生的废水还可以直接排放。

本发明授权一种纳米材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种制备纳米材料的方法，该方法包括： S1、将分别与直流电源的正极和负极连接的石墨成型体和导电物连接后置于含有有机碱的电解液中，先在25-50V的电压下电解1-10天，得到含有碳点和有机碱的第一混合物； S2、将硅源和活性中心源在15-45℃下进行第一混合1-8小时，将得到的混合物与所述第一混合物在25-80℃下进行第二混合2-10h，得到第二混合物；其中，所述第一混合物、所述硅源和所述活性中心源用量的重量比为20-2000：100：0.1-10； S3、将所述第二混合物于耐热密闭容器内在120-200℃下进行水热反应6-96小时，使得到的反应产物冷却后进行固液分离，得到固相产物和液相产物，将所述固相产物依次进行第一焙烧和第二焙烧，得到纳米材料；所述第一焙烧的温度为250-450℃，时间为1-24小时，惰性气氛；所述第二焙烧的温度为460-800℃，时间为1-12小时，空气气氛； S4、使所述液相产物与多孔材料接触，所述多孔材料的孔口尺寸大于所述纳米材料的孔口尺寸；所述液相产物与所述多孔材料用量的重量比为100：5-27，所述接触的条件包括：温度为50-90℃，时间为60-500min； 所述多孔材料选自Y分子筛、β分子筛和介孔分子筛中的一种或几种； 所述有机碱选自尿素、季铵碱类化合物、脂肪胺类化合物和醇胺类化合物的一种或几种；所述活性中心源选自钛源、铁源、铬源和钒源中的一种或几种。

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