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龙图腾网获悉浙江工业大学申请的专利产L-高丝氨酸重组基因工程菌、构建方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115786227B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211650336.3，技术领域涉及：C12N1/21；该发明授权产L-高丝氨酸重组基因工程菌、构建方法及应用是由柳志强;吴琦;张博;郑裕国设计研发完成，并于2022-12-21向国家知识产权局提交的专利申请。

本产L-高丝氨酸重组基因工程菌、构建方法及应用在说明书摘要公布了：本发明涉及一种产L‑高丝氨酸的重组基因工程菌的构建方法，及其在微生物发酵制备L‑高丝氨酸中的应用。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了一种产L‑高丝氨酸的重组基因工程菌及其构建方法，以及其在微生物发酵制备L‑高丝氨酸中的应用；利用本发明重组基因工程菌采用发酵法生产L‑高丝氨酸，原料葡萄糖成本低，条件温和，环境友好；采用本发明工程菌，L‑高丝氨酸产量显著提升，具有较好应用前景。

本发明授权产L-高丝氨酸重组基因工程菌、构建方法及应用在权利要求书中公布了：1.产L-高丝氨酸的重组基因工程菌，由如下方法构建获得： 1以菌株E.coliW3110Trc-panDTrc-ppCTrc-aspCΔpykAΔcycA为底盘菌株，应用CRISPRCas9基因编辑技术，回补panD基因原始启动子，得到工程菌HS2； 2应用CRISPRCas9基因编辑技术，将工程菌HS2的thrA基因解除反馈抑制，得到含有解除反馈抑制的thrA*基因的工程菌HS3； 3将HS3基因组上rhtA基因原始启动子替换成强启动子Trc，得到工程菌HS4； 4利用CRISPRCas9基因编辑技术将添加上Trc启动子的解除反馈抑制的thrA*基因替换工程菌HS4的fliK基因，得到工程菌HS5； 5将菌株HS5基因组上的metL基因原始启动子替换成强启动子Trc，得到工程菌HS6； 6利用CRISPRCas9基因编辑技术将添加上Trc启动子的ppC基因替换工程菌HS6的ompT基因，得到工程菌HS7； 7将菌株HS7基因组上的pcK基因敲除，得到工程菌HS8； 8利用CRISPRCas9基因编辑技术将添加上Trc启动子的rhtA基因替换工程菌HS8的ylbE基因，得到工程菌HS9； 9将菌株HS9基因组上的thrB基因敲除，得到工程菌HS10； 10将菌株HS10基因组上的metA基因敲除，得到工程菌HS11； 11将菌株HS11基因组上的poxB基因敲除，得到工程菌HS12； 12将菌株HS12基因组上的nadK基因原始启动子替换成强启动子Trc，构建得到重组基因工程菌HS13； 13在质粒pTrc99a上过表达解除反馈抑制的thrA*基因和来源于源谷氨酸棒状杆菌的天冬氨酸转氨酶基因aspBcg，构建质粒pTrc99a-thrA*-aspBcg并转化到菌株HS13中，得到菌株HS13-A，即为所述产L-高丝氨酸的重组基因工程菌；所述panD基因核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，所述rhtA基因核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，所述metL基因核苷酸序列如SEQIDNO.4所示，所述ppC基因核苷酸序列如SEQIDNO.5所示；所述 pcK基因核苷酸序列如SEQIDNO.6所示，thrB基因核苷酸序列如SEQIDNO.7所示，所述metA基因核苷酸序列如SEQIDNO.8所示，所述poxB基因核苷酸序列如SEQIDNO.9所示，所述nadK基因核苷酸序列如SEQIDNO.10所示，所述aspBcg基因核苷酸序列如SEQIDNO.11所示，所述Trc启动子核苷酸序列如SEQIDNO.12所示，所述thrA*基因核苷酸序列如SEQIDNO.13所示。

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