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龙图腾网获悉江苏海科纤维有限公司;南通澜禾非织造材料有限公司;南通田岛纺织有限公司申请的专利一种十二孔涤纶短纤及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120738789B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202511261981.X，技术领域涉及：D01F6/92；该发明授权一种十二孔涤纶短纤及其制备方法是由李军;李辰昊;张虎;彭辉;施臻;孙秀芳设计研发完成，并于2025-09-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种十二孔涤纶短纤及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种十二孔涤纶短纤及其制备方法，涉及涤纶技术领域。本发明先将3‑噻吩异氰酸酯与苯酚反应制得噻吩基封闭异氰酸酯；将碳纳米管用硫酸和硝酸羧基化后再与3‑氨基噻吩反应制得噻吩基碳纳米管，将噻吩、噻吩基封闭异氰酸酯在噻吩基碳纳米管表面经过氧化聚合反应制得聚噻吩碳纳米管；将N，N‑二甲基正辛胺与环氧氯丙烷反应制得功能性二醇；将乙二醇、对苯二甲酸、2‑乙烯基对苯二甲酸、功能化二醇通过缩聚制得预改性聚酯；将预改性聚酯、甲氧基聚乙二醇巯基反应制得改性聚酯；将改性聚酯、聚噻吩碳纳米管熔融纺丝制得成品纤维。本发明制备的十二孔涤纶短纤具有抗菌、吸湿、抗静电、力学性能好的效果。

本发明授权一种十二孔涤纶短纤及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种十二孔涤纶短纤的制备方法，其特征在于，包括以下制备步骤： 1在氮气氛围下，将苯酚、二月桂酸二丁基锡、三乙胺、甲苯按质量比为1:0.01~0.015:0.2~0.4:10~15混合均匀，在25~30℃，搅拌30min，用150mLmin的滴加速度滴加苯酚等摩尔量的3‑噻吩异氰酸酯，在60~90℃，搅拌2~3h，制得噻吩基封闭异氰酸酯； 2在氮气氛围下，将羧基化碳纳米管、3‑氨基噻吩、羟基苯并三唑、二环己基碳二亚胺和N,N‑二甲基甲酰胺按质量比为1:3～4:0.02～0.04:0.02～0.04:50～60混合均匀，在30～40℃，搅拌反应4～6h，制得噻吩基碳纳米管； 3将噻吩基碳纳米管、过硫酸铵、乙醇和去离子水按质量比为1：0.2~0.5：10：50~100混合均匀，加入噻吩和噻吩基封闭异氰酸酯，在25~30℃，搅拌反应20~24h，制得聚噻吩碳纳米管； 4将N，N‑二甲基正辛胺、环氧氯丙烷、去离子水按质量比为1：1.1~1.2：100~150混合均匀，在40~45℃，300~500rmin搅拌反应1~2h，过滤，取滤饼用去离子水洗涤3～5次，在50～60℃，5～10Pa干燥5～7h，制得功能化二醇； 5在氮气氛围下，将乙二醇、对苯二甲酸、2‑乙烯基对苯二甲酸、功能化二醇、钛酸四丁酯按质量比为1:1.1~1.2:0.1~0.2:0.3~0.5:0.01~0.03加入到反应釜中，在200~220℃搅拌反应4~6h，冷却至室温，制得预改性聚酯；在氮气氛围下，将预改性聚酯、甲氧基聚乙二醇巯基、过氧化苯甲酰、环己烷按质量比1：0.1~0.2：0.2~0.3：20混合搅拌均匀，在60~80℃搅拌反应2~3h，制得改性聚酯； 6将改性聚酯、聚噻吩碳纳米管、甲苯按质量比1：0.2~0.3：10混合均匀，在100~110℃搅拌反应8~10h，置于螺旋挤出机熔融，再将混合熔体经过十二孔喷丝板注入纺丝箱中，采用环吹风冷却，制得十二孔涤纶短纤。

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