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龙图腾网获悉四川勇和医疗科技有限公司申请的专利一种加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120436983B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510596342.2，技术领域涉及：A61K6/887；该发明授权一种加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料及其制备方法是由尤维勇设计研发完成，并于2025-05-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料及其制备方法，涉及义齿材料技术领域。一种加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料，按重量份数计包括以下原料组分：改性聚甲基丙烯酸甲酯59.5‑76.5份；自修复微胶囊8‑10份；GA@HBN抗菌复合材料3.5‑4.5份；纳米ZrO22.4‑3.6份；稳定剂1‑1.2份；分散剂0.16‑0.24份；相容剂0.25‑0.35份；引发剂0.7‑0.9份；抗氧化剂0.08‑0.12份，本发明制备的加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料具备抗微裂纹的自修复能力，耐磨，能够预防口腔环境中周围自然牙得龋齿，抗菌，抗染色，近自然牙牙齿颜色等优点。

本发明授权一种加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料的制备方法，其特征在于：具体包括以下步骤： S1、以重量份数计，称取59.5‑76.5份改性聚甲基丙烯酸甲酯、0.7‑0.9份引发剂和0.08‑0.12份抗氧化剂，加入行星式搅拌机，在25℃下转速以200rmin的转速搅拌10‑15min；按重量份称取并加入3.5‑4.5份GA@HBN抗菌复合材料和0.25‑0.35份相容剂，以200rmin的转速搅拌1‑3min，加入2.4‑3.6份纳米ZrO2和0.16‑0.24份分散剂，以200rmin的转速搅拌1‑3min；将转速降低至50rmin，按重量份称取并加入8‑10份自修复微胶囊和1‑1.2份稳定剂，搅拌3‑5min，得到预混液； S2、将预混液转移至三辊研磨机，辊间距50μm，辊速比1:3:9，循环3次，得到预混料；将预混料置于真空脱泡机，真空度为‑0.095MPa，25℃，脱泡15min，得到粗品树脂材料； S3、将粗品树脂材料倒入树脂槽，打开DLP光固化打印机，选择405nm光源，设置光强为15mWcm²，导入设计好的模型文件，层厚设为50μm，打印完成后，将模型连同水溶性PVA支撑放入40℃温水中，浸泡30min至支撑溶解； S4、配置氟硅烷溶液，将打印件完全浸入氟硅烷溶液中，25℃下静置30min，放入60℃烘箱烘干30‑60min，将烘干后的模型放入紫外固化箱，设置365nm波长、8‑12mWcm²强度，照射15‑20min，在50℃烘箱中静置40‑80min，烘箱升温至80℃静置90‑150min，自然冷却至室温，得到加氟防牙齿龋病的义齿树脂材料； 所述改性聚甲基丙烯酸甲酯为甲基丙烯酸羟乙酯增韧共聚改性处理的PMMA‑HEMA共聚物，其中甲基丙烯酸羟乙酯的含量为4‑6%； 所述自修复微胶囊的制备方法如下： 在乙烯马来酸酐水溶液中加入尿素、氯化铵和去离子水，将pH调节至2.4‑3.5，以150rmin的转速搅拌30min，将芯材和阻聚剂滴加至上述所得溶液中，以400rmin的转速搅拌15min，缓慢加入甲醛溶液，以10℃min速率升温至55℃，持续搅拌4h，经过、洗涤、干燥得到自修复微胶囊； 所述芯材为质量分数为99%的三乙二醇二甲基丙烯酸酯和质量分数为1%的N,N‑双2‑羟乙基－对甲苯胺； 所述乙烯马来酸酐水溶液、尿素、氯化铵、去离子水、芯材、阻聚剂和甲醛溶液的用量比为20‑30mL:2‑3g:0.2‑0.3g:100mL:48‑72mL:25.2‑37.8mg:4.64‑6.96mL； 所述GA@HBN抗菌复合材料的制备步骤如下： A1、将六方氮化硼粉末加入乙醇水溶液中，以200rmin的转速磁力搅拌30min至初步分散，转移至超声波清洗机中，超声处理24h，以3000rmin的转速离心30min，弃沉淀，收集上清液，冷冻，得到氮化硼； A2、将氮化硼分散于去离子水中，得到氮化硼分散液； A3、将没食子酸溶解于去离子水，得到GA溶液，以500rmin的转速磁力搅拌10min，加入步骤A2所得氮化硼分散液，80℃下以200rmin的转速磁力搅拌24h，以5000rmin的转速离心15分钟，收集沉淀，冷冻干燥，得到GA@HBN抗菌复合材料； 所述稳定剂为聚乙烯醇乳化剂； 所述分散剂为钛酸酯偶联剂NDZ‑201； 所述相容剂为KH‑570硅烷偶联剂； 所述引发剂为过氧化苯甲酰； 所述抗氧化剂为2,6‑二叔丁基对甲酚。

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