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龙图腾网获悉达州市质量技术监督检验测试中心;四川文理学院申请的专利一种连续玄武岩纤维复合材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120248561B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510488541.1，技术领域涉及：C08L63/00；该发明授权一种连续玄武岩纤维复合材料及其制备方法是由邓远方;赖川;曹静;杨亚非;王佳佳;冯晓雨;辜乾;郑昌福;陈翔设计研发完成，并于2025-04-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种连续玄武岩纤维复合材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及复合材料技术领域，具体地说，涉及一种连续玄武岩纤维复合材料及其制备方法。其包括连续玄武岩纤维、硼酸铝晶须、碳纳米管、环氧树脂、固化剂、硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂和分散剂；该连续玄武岩纤维复合材料及其制备方法中，通过连续玄武岩纤维作为增强体提供强度，硼酸铝晶须穿插在纤维间起到桥梁连接作用，碳纳米管形成三维网络结构，将各组分紧密结合，有效提升了复合材料的力学性能，增强了其硬度、耐磨性和抗冲击性能，同时，硅烷偶联剂和钛酸酯偶联剂的使用，增强了纤维、晶须与基体间的界面结合力，减少了分层、脱粘现象，提高了船舶结构的安全性和耐久性，降低了船舶运营成本，从而提高了经济效益。

本发明授权一种连续玄武岩纤维复合材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种连续玄武岩纤维复合材料，其特征在于，包括以下原料： 连续玄武岩纤维、硼酸铝晶须、碳纳米管、环氧树脂、固化剂、硅烷偶联剂、钛酸酯偶联剂和分散剂，其中： 所述连续玄武岩纤维的用量为120份‑140份；所述硼酸铝晶须的用量为6份‑8份；所述碳纳米管的用量为3份‑4份；所述环氧树脂的用量为110份‑126份；所述固化剂的用量为22份‑26份；所述硅烷偶联剂的用量为2.2份‑2.5份；所述钛酸酯偶联剂的用量为0.5份‑0.8份；所述分散剂的用量为0.2份‑0.4份； 所述连续玄武岩纤维作为增强体，环氧树脂作为基体包裹连续玄武岩纤维，形成一个整体结构，用于传递应力和保护纤维的作用，此外，通过硼酸铝晶须和碳纳米管在连续玄武岩纤维周围分布，形成一种增强的界面区域； 所述硼酸铝晶须作为增强相，分散在环氧树脂基体中，能够提高复合材料的硬度、耐磨性和抗冲击性能，同时，经钛酸酯偶联剂对硼酸铝晶须进行表面改性后，硼酸铝晶须表面带有与环氧树脂反应的活性基团，能够与环氧树脂分子发生化学反应，形成化学键； 所述碳纳米管在环氧树脂中均匀分散后，形成网络状结构，同时，碳纳米管能够与连续玄武岩纤维和硼酸铝晶须相互缠绕和交织，形成三维的网络状结构； 所述硼酸铝晶须呈针状，能够穿插在纤维之间； 所述碳纳米管具有一维管状结构和高比表面积，在分散剂的作用下，分散剂中的分子能够吸附在碳纳米管表面，形成一层保护膜，使其在环氧树脂中均匀分布； 所述连续玄武岩纤维复合材料的制备方法步骤如下： S1、连续玄武岩纤维表面处理：将连续玄武岩纤维放入浓度为1%‑2%的硅烷偶联剂二甲苯溶液中浸泡2h‑3h，浸泡后用二甲苯冲洗干净，然后置于85℃‑95℃的烘箱中干燥3h‑4h； S2、硼酸铝晶须表面改性：把硼酸铝晶须加入到浓度为1%‑2%的钛酸酯偶联剂的溶液中，在65℃‑75℃的温度下搅拌反应2h‑3h，反应结束后进行过滤，并用二甲苯冲洗干净，再在105℃‑115℃的烘箱中干燥4h‑5h； S3、碳纳米管分散：将碳纳米管和分散剂加入到二甲苯中，先进行超声分散2h‑3h，使碳纳米管初步分散在溶液中，再以4500rmin‑5500rmin的速度下搅拌2h‑3h，进一步使碳纳米管均匀地分散在有机溶剂中，形成均匀的碳纳米管悬浮液； S4、环氧树脂混合：将环氧树脂倒入容器中，加入二甲苯调节粘度，接着依次加入表面改性后的硼酸铝晶须和碳纳米管悬浮液，使用搅拌设备混合，形成混合均匀的树脂体系； S5、纤维浸渍：将表面处理后的连续玄武岩纤维浸入混合均匀的树脂体系中，通过抖动操作，让树脂充分浸润连续玄武岩纤维； S6、固化成型：将浸渍后的连续玄武岩纤维按照铺层方式放入模具中，加入固化剂，并与模具内的树脂体系均匀混合，模具放入加热设备中进行固化，得到连续玄武岩纤维复合材料； 铺层方式采用混合铺层方式、正交铺层方式和角度铺层方式中的一种；铺层方式的铺层层数为3层‑9层。

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