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龙图腾网获悉潍坊海关综合技术服务中心申请的专利一种水样中苯系污染物的固相微萃取的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120214166B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510476506.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种水样中苯系污染物的固相微萃取的测定方法是由宫小明;孔彩霞;张丽娜;马蕾设计研发完成，并于2025-04-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种水样中苯系污染物的固相微萃取的测定方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种水样中苯系污染物的固相微萃取的测定方法，属于化学分析检测及样品前处理技术领域。本发明用于解决现有技术中常规的萃取纤维存在机械力弱的弊端，导致萃取头的稳定性差；而金属基质的萃取头与涂覆材料之间存在吸附力弱的弊端的技术问题，一种水样中苯系污染物的固相微萃取的测定方法，包括以下步骤：S1、采集污染水源于顶空瓶中，振荡摇匀，得到样液；S2、顶空瓶恒温水浴，插入配有涂覆涂层的萃取头的萃取手柄，检测水样中苯系污染物的吸附浓度。上述测定方法采用的萃取头由高温炭化、水蒸气活化的改性纤维和杯芳烃混匀、高压制得；组合纤维插入聚硅氧烷‑环氧树脂黏性溶液中、干燥固化，制备得到涂覆涂层的萃取头。

本发明授权一种水样中苯系污染物的固相微萃取的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种水样中苯系污染物的固相微萃取的测定方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、采集污染水源于顶空瓶中，后密封封口膜，振荡摇匀，得到样液； S2、顶空瓶恒温水浴，插入配有涂覆涂层的萃取头的萃取手柄，露出涂覆涂层的萃取头，平衡后迅速插入气相色谱质谱仪进样口进行测定，检测到水样中苯系污染物的吸附浓度； 所述涂覆涂层的萃取头的制备方法，包括以下步骤： A1、乙二胺加热至100‑110℃，后加入聚丙烯腈纤维和H2O2溶液，混匀，在70‑80℃下反应5‑6h，后取出纤维固体；纤维固体采用去离子水洗涤至纤维固体为中性，在50‑60℃下干燥10‑12h，得到改性聚丙烯腈纤维； A2、改性聚丙烯腈纤维、石墨和助剂混匀，得到原料； A3、原料转移至电阻炉中，在氮气氛围下，以10‑20℃min的加热速率将原料从室温加热至800‑850℃，后恒温反应2‑3h，加热过程中通入水蒸气；后停止加热，原料自然冷却至室温，得到活化后的纤维；将活化后的纤维和杯芳烃混匀，后压制成直径为0.2‑0.25mm、长度为1‑2cm的萃取头； A4、萃取头装在固相微萃取进样装置中，后将萃取头插入聚硅氧烷‑环氧树脂黏性溶液中、干燥固化，制备得到涂覆涂层的萃取头； 所述聚硅氧烷‑环氧树脂黏性溶液的制备方法，包括以下步骤： B1、高压反应釜中依次加入2‑氯乙基三乙氧基硅烷、固体相转移催化剂，再向高压反应釜中通入硫化氢气体，直至高压反应釜的压力为305‑345kPa，后停止通入硫化氢气体；高压反应釜内部搅拌均匀，得到混合物；混合物中通入硫氢化钠溶液，在75‑80℃下恒温反应4‑5h，得到反应物；反应物冷却至室温，收集有机液相，即为合成的巯代乙基三乙氧基硅烷； B2、异氰尿酸三缩水甘油酯加入DMF中，搅拌至异氰尿酸三缩水甘油酯完全溶解，得到异氰尿酸三缩水甘油酯溶液；后将巯代乙基三乙氧基硅烷、异氰尿酸三缩水甘油酯溶液和固化剂混匀，旋蒸浓缩，得到聚硅氧烷‑环氧树脂黏性溶液。

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