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中国人民解放军军事科学院军事医学研究院张辰获国家专利权

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龙图腾网获悉中国人民解放军军事科学院军事医学研究院申请的专利一种生物气溶胶监测仪的校准方法及校准装置获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120064043B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510245268.X,技术领域涉及:G01N15/075;该发明授权一种生物气溶胶监测仪的校准方法及校准装置是由张辰;赵晓宁;刘松竹;王晓红;江斌设计研发完成,并于2025-03-03向国家知识产权局提交的专利申请。

一种生物气溶胶监测仪的校准方法及校准装置在说明书摘要公布了:本发明公开了一种生物气溶胶监测仪的校准方法及校准装置,采用物理校准法结合生物验证法,包括以下步骤:S1:用流量计对生物气凝胶的流量参数进行校准;S2:用聚苯乙烯微球和具有特定荧光的聚苯乙烯微球放入校准舱内,并搅拌混匀;S3:校准舱左侧连接口分别连接TSI粒径谱仪、粒子计数器和被校准监测仪,通过监测舱内气溶胶粒子粒径、粒子浓度实现监测仪进行第二步校准;S4:生物验证,对生物气溶胶采样器的生物采样率进行校准验证;S5:校准完成后,采用TSI粒径谱仪对校准舱内粒子浓度进行监测,直至舱内洁净度符合要求。本发明可实现使用物理校准与生物验证法相结合,确保为校准工作提供均匀、稳定并符合要求的气溶胶环境,校准结果更准确。

本发明授权一种生物气溶胶监测仪的校准方法及校准装置在权利要求书中公布了:1.一种生物气溶胶监测仪的校准方法,其特征在于,采用物理校准法结合生物验证法,包括以下步骤: S1:用流量计对生物气凝胶的流量参数进行第一步校准; S2:用聚苯乙烯微球和具有特定荧光的聚苯乙烯微球通过气溶胶发生系统发生气溶胶至校准舱内,通过调节发生流量和发生时间控制校准舱内气溶胶的浓度,通过校准舱风扇搅拌混匀; S3:校准舱左侧连接口分别连接TSI粒径谱仪、粒子计数器和被校准监测仪,通过监测舱内气溶胶粒子粒径、粒子浓度实现监测仪进行第二步校准; S4:生物验证,将枯草芽孢杆菌标准物质雾化,发生浓度为2*106cfuL的气溶胶,安德森采样器与气溶胶监测仪同时采样,用菌落计数法将安德森采样的结果与气溶胶监测仪的结果进行比较,对生物气溶胶采样器的生物采样率进行校准验证; S5:校准完成后,开启校准舱净化模块,采用TSI粒径谱仪对校准舱内粒子浓度进行监测,直至舱内洁净度符合要求; 步骤S2中,所述特定荧光的聚苯乙烯微球的制备为:对聚苯乙烯微球通过超声分散,使其均匀分散在乙醇溶剂中,形成稳定的分散液,超声时间为10~30分钟; 将聚苯乙烯微球分散液转移至带有电磁搅拌装置内,充氮保护,通过恒温水浴控制反应温度,初始反应温度设定在25~35℃;缓慢滴加核黄素储备液至聚苯乙烯微球分散液中,滴加速度控制在1~2滴秒,同时开启搅拌,搅拌速度调整为300~600rpm,使核黄素与聚苯乙烯微球充分接触,反应时间为1~3小时; 在激发光激发条件下,通过测量枯草芽孢杆菌和Phi‑X174噬菌体在的微生物本征荧光强度,与荧光微球的荧光强度,并通过控制核黄素的量来调节荧光微球的荧光强度,使制备出的荧光微球的光强接近微生物的本征荧光光强,并采用绝对测量法,使用扫描电子显微镜,对标记后的荧光粒子进行定值,采用光谱分析法对标记后的荧光粒子的荧光特性进行检验; 反应终止与后处理:当确定达到与枯草芽孢杆菌和Phi‑X174噬菌体在的微生物本征荧光强度相同时,加入终止剂终止反应,用量为核黄素摩尔量的1~2倍,加入终止剂后,继续搅拌反应10~15分钟,使反应完全终止;然后,将反应产物通过高速离心,转速8000~12000rpm,离心时间10~20分钟分离,收集接枝有核黄素的聚苯乙烯微球沉淀;用去离子水反复洗涤沉淀3~5次,去除未接枝的核黄素和其他杂质,最后得到将1μm和3μm的荧光微球悬浮液。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人中国人民解放军军事科学院军事医学研究院,其通讯地址为:100080 北京市海淀区太平路27号院;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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