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龙图腾网获悉甘肃睿思科新材料有限公司申请的专利一种电子级全氟己基磺酸、其制备方法及其在光刻胶顶部抗反射膜中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119930480B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510100705.9，技术领域涉及：C07C303/44；该发明授权一种电子级全氟己基磺酸、其制备方法及其在光刻胶顶部抗反射膜中的应用是由杨东东;陈世鹏设计研发完成，并于2025-01-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种电子级全氟己基磺酸、其制备方法及其在光刻胶顶部抗反射膜中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种电子级全氟己基磺酸、其制备方法及其在光刻胶顶部抗反射膜中的应用，通过将市购全氟己基磺酸进行除杂得到电子级全氟己基磺酸。本发明处理的全氟己基磺酸处理难度高、复杂性强。本发明巧妙利用树脂初级纯化和电解精细提纯配合处理，得到了符合要求的E4级别的产品，可以用于制备光刻胶顶部抗反射膜；进一步地，本发明将树脂进行电解纯化，在进行全氟己基磺酸电解除杂时，将其放入阳极室，用于吸附含量较高的钙离子、钠离子以及其他金属杂质离子。最终电解结束后，产品中的钙离子和钠离子以及其他金属离子均可以控制在1ppb以下，符合GBT41881‑2022中E3的标准，在满足客户使用标准的基础上，进一步提高了产品的附加值。

本发明授权一种电子级全氟己基磺酸、其制备方法及其在光刻胶顶部抗反射膜中的应用在权利要求书中公布了：1.一种电子级全氟己基磺酸的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 1将全氟己基磺酸采用电子级纯水稀释至质量分数为1.5‑3%； 2将电子级氢氟酸采用电子级纯水稀释至质量分数为3‑6%； 3将氢型阳离子树脂装入离子交换柱，使用步骤2中稀释后电子级氢氟酸逆流洗涤，然后使用电子级纯水顺流洗涤，直至洗水pH为6‑7； 4将步骤1中稀释后的全氟己基磺酸采用步骤3处理后的离子交换树脂进行纯化，得到初级纯化全氟己基磺酸，其中金属离子及其含量如下表，单位ppb； 5先进行树脂电解纯化操作： 取E1级别的电子级硫酸，采用电子级纯水稀释至质量分数为3‑5%，置于阳极室，然后加入步骤3处理后的氢型阳离子树脂，所述氢型阳离子树脂与稀释后电子级硫酸的体积比为1:2‑1:5；阴极室装入电子级纯水连续进行五次电解： 一次电解中，电解电压为30‑35V，电解电流为0.8‑1.2A；将各极室温度升至40‑70℃，电解0.7‑1h； 二次电解中，电解电压为35‑40V，电解电流为1.3‑1.7A；将各极室温度升至40‑70℃，电解0.7h‑1h； 三次电解中，电解电压为40‑45V，电解电流为1.8‑2.2A；将各极室温度升至40‑70℃，电解0.7h‑1h； 四次电解中，电解电压为45‑50V，电解电流为2.3‑2.7A；将各极室温度升至40‑70℃，电解0.7h‑1h； 五次电解中，电解电压为50‑55V，电解电流为2.8‑3.2A；将各极室温度升至40‑70℃，电解0.7h‑1h； 单次电解结束后将阴极室溶液全部取出，加入电子级纯水洗涤至洗水中金属离子小于1ppb，然后补入电子级纯水进行下一次电解，直至电解结束；电解结束后将阳极室的电子级硫酸与树脂分离，然后将树脂使用电子级纯水洗涤至洗液pH为6‑7； 然后使用电子级纯水洗涤电解槽及各组件，直至洗水中所有金属离子含量小于1ppb； 将步骤4中初级纯化全氟己基磺酸放入阳极室，阳极室中加入洗涤后树脂，阴极室中装入电子级纯水连续进行五次电解，调节电解电压为10‑35V，向阴极室中滴加初级纯化全氟己基磺酸至电解电流为0.5‑3A，将各极室温度升至40‑70℃，电解1‑1.5h；单次电解结束后将阴极室溶液全部取出，加入电子级纯水洗涤至洗水中金属离子小于1ppb，然后补入电子级纯水进行下一次电解，直至电解结束； 6连续电解5次结束后，取阳极室中电解后液，取样测试其中的金属离子；然后将0.05μm、0.02μm、0.01μm、0.01μm的滤芯串联，先使用电子级纯水动态循环洗涤24h，再测试水中的颗粒数，当水中0.3μm颗粒数＜10eaml，0.2μm颗粒数＜50eaml，0.1μm颗粒数＜100eaml时，将所述电解后液动态循环过滤24‑48h，即得到电子级全氟己基磺酸。

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