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龙图腾网获悉广东药科大学申请的专利一种用于检测粘病毒抗性蛋白A的光激化学发光方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119688999B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411877879.8，技术领域涉及：G01N33/68；该发明授权一种用于检测粘病毒抗性蛋白A的光激化学发光方法是由张润坤;蔡韵;霍志铭设计研发完成，并于2024-12-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种用于检测粘病毒抗性蛋白A的光激化学发光方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种用于检测粘病毒抗性蛋白A的光激化学发光方法，属于标志物检测技术领域。本发明提供一种粘病毒抗性蛋白A的检测体系，包括MxAAb1‑受体微球配合物和MxAAb2‑供体微球配合物。本发明提供一种粘病毒抗性蛋白A的检测体系，用于MxA的检测，均相免洗，操作简便，灵敏度高，有着宽的线性范围。并通过实验验证了，对粘病毒抗性蛋白A抗原检出限为1.37ngmL，线性范围为：5～1229ngmL。特异性好，重复性好，可以用于快速检测病毒感染标志物，具有应用价值。

本发明授权一种用于检测粘病毒抗性蛋白A的光激化学发光方法在权利要求书中公布了：1.一种粘病毒抗性蛋白A的检测体系，其特征在于，包括MxA Ab1‑受体微球配合物和MxA Ab2‑供体微球配合物； 所述MxA Ab1‑受体微球配合物和MxA Ab2‑供体微球配合物的体积比为5：4； 所述MxA Ab1‑受体微球配合物的浓度为0.007818mgmL； 所述MxA Ab2‑供体微球配合物的浓度为0.01221mgmL； 所述MxA Ab1‑受体微球配合物的制备方法包括以下步骤：将受体微球活化后，加入粘病毒抗性蛋白A一抗MxA Ab1，即可得到所述MxA Ab1‑受体微球配合物；所述受体微球与粘病毒抗性蛋白A一抗MxA Ab1的质量比为127.66:1； 所述受体微球活化的方法为：向受体微球中加入1‑3‑二甲氨基丙基‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和N‑羟基琥珀酰亚胺，混匀后密封孵育；所述受体微球、1‑3‑二甲氨基丙基‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和N‑羟基琥珀酰亚胺的体积比为100∶6∶66；所述孵育的条件为：50rmin，25℃，孵育20min； 所述受体微球活化前和活化后还包含两次清洗的步骤； 所述MxA Ab2‑供体微球配合物的制备方法包括以下步骤：将供体微球活化后，加入粘病毒抗性蛋白A二抗MxA Ab2，即可得到所述MxA Ab2‑供体微球配合物；所述供体微球与粘病毒抗性蛋白A二抗MxA Ab2的质量比为81.63:1； 所述供体微球活化的方法为：向供体微球中加入1‑3‑二甲氨基丙基‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和N‑羟基琥珀酰亚胺，混匀后密封孵育；所述供体微球、1‑3‑二甲氨基丙基‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐溶液和N‑羟基琥珀酰亚胺的体积比为100∶6∶66；所述孵育的条件为：50rmin，25℃，孵育20min； 所述供体微球活化前和活化后还包含两次清洗的步骤。

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