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龙图腾网获悉华南农业大学;广东兆华航天育种创新研究院申请的专利一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119020519B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410959102.X，技术领域涉及：C12Q1/6895；该发明授权一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用是由沈任佳;梁思怡;郭涛;王慧;黄翠红;周丹华;王加峰;肖武名;杨瑰丽;王键宽;吴满;陈志强设计研发完成，并于2024-07-17向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用，属于农业技术领域。本发明瞄准创制能够高效固定变异的水稻双单倍体材料的育种需求，通过鉴定水稻中诱导单倍体关键基因的功能，筛选出具有潜在诱导功能的OsMATL和OsDMP基因，将其培育用作父本的诱导系，并与具有优良性状的母本杂交，可获得携带母本优良性状的单倍体后代并进行染色体加倍，以快速获得水稻优良纯合株系。该方法为后续携带优良变异基因的遗传突变系的“一站式”纯合提供了技术方案。本发明中的技术指标清晰、可操作性强、具有一定技术创新性，可为高效固定和利用诱变育种获得的优质变异提供技术体系支撑。

本发明授权一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种创制可高效固定变异的水稻单倍体诱导系的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1鉴定单倍体诱导效应相关基因： a. 预测水稻单倍体诱导效应基因的结构；b. 预测水稻中单倍体诱导效应基因的直系同源基因；c. 检测单倍体诱导效应相关基因的表达模式；d. 进行单倍体诱导效应相关基因的亚细胞定位； 2创制和鉴定具有单倍体诱导效应的突变体： a. 创制突变体： 结合预测水稻单倍体诱导效应基因的结构特点，在活性位点设计突变位点以破坏蛋白功能，以籼稻品种华航48号为背景材料创制敲除系，创制的敲除系包括单基因突变体和双基因突变体；创制所述单基因突变体时使用的基因为OsMATL或OsDMP，创制所述双基因突变体时使用的基因为OsMATL和OsDMP；所述OsDMP为OsDMP1LOC_Os08g01530、OsDMP2LOC_Os05g48840、OsDMP3LOC_Os01g29240、OsDMP4LOC_Os02g27800和 OsDMP5LOC_Os12g22270中的任意一种； b. 鉴定阳性突变株系： 突变体株系自花授粉到 T2 代，进行 RNA 提取和 qRT‑RCR 分析，对 qRT‑RCR 检测的基因序列进行 Sanger 测序，并与华航48号野生型的基因序列进行比对，结合 qRT‑RCR 和 Sanger 测序结果，若基因表达量下调、基因序列发生符合预期的突变，则可确定为阳性突变株系； 3鉴定阳性突变株系的相关表征： 阳性突变株系自花授粉，在子代中通过与二倍体同胞和华航48号野生型WT比较株高、叶片特征来识别推定的单倍体，通过流式细胞术分析以确认假定单倍体的细胞倍性，明确自交的 HIR， HIR%=单倍体数总株数×100%，统计自交的结实率SSR，SSR%=实粒数实粒数+空实粒数×100%，采用邓肯氏新复极差法对多组样本之间的结实率进行均值差异显著性分析； 4鉴定阳性突变株系的单倍体诱导能力： 自花授粉到 T2 代的阳性突变株系作为父本、光温敏不育系籼稻品系航93S作为母本进行杂交，以评估杂交时的 HIR，华航48号用作对照雄性亲本，种子收获后统计 HIR 和 SSR。

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