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龙图腾网获悉四川大学申请的专利基于螺噁嗪的聚离子液体紫外光电转换材料及其制备方法和应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118955848B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411046177.5，技术领域涉及：C08G18/66；该发明授权基于螺噁嗪的聚离子液体紫外光电转换材料及其制备方法和应用是由雷元;王继亮;邱伟华;张映昊;雷景新设计研发完成，并于2024-08-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于螺噁嗪的聚离子液体紫外光电转换材料及其制备方法和应用在说明书摘要公布了：本发明涉及基于螺噁嗪的聚离子液体紫外光电转换材料及其制备方法和应用，涉及聚离子液体紫外光电转换材料的制备技术领域，主要解决现有材料输出电压低，应用种类单一且存在毒性风险的问题；该方法包括制备螺噁嗪化合物；制备离子液体；将螺噁嗪化合物与离子液体进行聚合反应，得到聚离子液体紫外光电转换材料；该材料具有较高的输出电压；避免了偶氮苯类有毒物质的使用；同时，还丰富了现有紫外光电转换聚离子液体材料的种类，具有巨大的应用价值。

本发明授权基于螺噁嗪的聚离子液体紫外光电转换材料及其制备方法和应用在权利要求书中公布了：1.一种基于螺噁嗪的聚离子液体紫外光电转换材料的制备方法，其特征在于，包括； 按照以下步骤制备螺噁嗪化合物： 将3‑甲氧基苯肼盐酸盐与甲基异丙基酮溶解于无水乙醇中，于100~110℃下，加热回流6~8 h，得到黑色溶液；将所述黑色溶液过滤，滤液进行旋蒸，加水洗涤，得到油相，并分液2~3次，得到黑色粘稠状产物2,3,3‑三甲基‑5‑甲氧基‑3H‑吲哚，并进行烘干； 再将2,3,3‑三甲基‑5‑甲氧基‑3H‑吲哚中加入溴化氢，于100~130℃，加热回流8~10 h； 再用冰水稀释溶液，再加入碳酸氢钠进行中和至弱碱性或中性，再进行过滤并用去离子水进行洗涤，直至中性，得到棕色固体2,3,3‑三甲基‑5‑羟基‑3H‑吲哚； 将2,3,3‑三甲基‑5‑羟基‑3H‑吲哚中加入烷基碘，再加入乙腈溶液溶解，在60~80℃下加热回流10~12h，旋蒸除去乙腈，得到1‑烷基‑3,3‑二甲基‑5‑羟基‑2‑亚甲基吲哚啉季铵盐； 制备1‑亚硝基‑2,7‑萘二酚； 将所述1‑烷基‑3,3‑二甲基‑5‑羟基‑2‑亚甲基吲哚啉季铵盐中加入所述1‑亚硝基‑2,7‑萘二酚，再加入乙醇和哌啶，在氮气条件下，于80~85℃下，加热回流3~5h，再进行旋蒸，得到1‑烷基‑3,3‑二甲基‑5,9ˊ‑二羟基‑3H‑吲哚啉螺萘并噁嗪，即螺噁嗪化合物； 制备离子液体；所述离子液体为咪唑离子液体或季铵盐离子液体； 将螺噁嗪化合物与离子液体进行聚合反应，得到聚离子液体紫外光电转换材料，包括： 将软段化合物真空除水，之后依次加入异氰酸酯、催化剂，于40~60 ℃反应0.5~2 h，再升温至80~100 ℃反应0.2~2 h；然后加入螺噁嗪化合物，于100~140 ℃反应2‑4h；再加入离子液体，于100~140 ℃反应1‑3h，完成聚合反应；所述异氰酸酯、软段化合物、螺噁嗪化合物与离子液体的摩尔比为10 : 6~7: 1.5~2 : 1.5~2；所述软段化合物为聚丁二醇或聚丙二醇。

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