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当前位置 : 首页 > 专利喜报 > 华润三九现代中药制药有限公司;安徽华润金蟾药业有限公司;淮北市食品药品检验中心郭志俊获国家专利权

华润三九现代中药制药有限公司;安徽华润金蟾药业有限公司;淮北市食品药品检验中心郭志俊获国家专利权

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龙图腾网获悉华润三九现代中药制药有限公司;安徽华润金蟾药业有限公司;淮北市食品药品检验中心申请的专利一种肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒UPLC指纹图谱的构建方法和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN118425348B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-12-09发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202410475106.0,技术领域涉及:G01N30/02;该发明授权一种肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒UPLC指纹图谱的构建方法和应用是由郭志俊;朱健永;程民;代磊;谭沛;高波;张辉;张丽君;仝一丹设计研发完成,并于2024-04-19向国家知识产权局提交的专利申请。

一种肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒UPLC指纹图谱的构建方法和应用在说明书摘要公布了:本发明提供一种肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒UPLC指纹图谱的构建方法,包括:准备供试品;将所述供试品制备成供试品溶液;将所述供试品溶液采用超高效液相色谱法测定,得到与所述供试品对应的UPLC指纹图谱。本发明提供的肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒UPLC指纹图谱的构建方法,实现了共有特征峰的很好分离,洗脱程序简单,得到的指纹图谱基线平稳,噪音干扰较小,特征峰峰形好、分离度高,为肉苁蓉和管花肉苁蓉药物及其制剂的质量检测和控制提供依据,实现对肉苁蓉和管花肉苁蓉药物及其制剂整体成分表征。

本发明授权一种肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒UPLC指纹图谱的构建方法和应用在权利要求书中公布了:1.一种肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂、配方颗粒UPLC指纹图谱的构建方法,其特征在于,包括如下步骤: 准备供试品:所述供试品为肉苁蓉或管花肉苁蓉药材、饮片、标准汤剂或配方颗粒; 将所述供试品制备成供试品溶液; 当所述供试品为肉苁蓉或管花肉苁蓉药材或饮片时,将所述供试品制备成供试品溶液的方法为: 将所述供试品置于水中加热回流45min,放冷后滤过并蒸干滤液,然后加入甲醇‑水,超声处理30~60min,放冷后滤过,取续滤液即得; 当所述供试品为肉苁蓉或管花肉苁蓉标准汤剂或配方颗粒时,将所述供试品制备成供试品溶液的方法为: 将所述供试品置于甲醇‑水中,超声处理15~60min,放冷后补加甲醇‑水补足减失的重量,混匀后静置取上清液滤过,取续滤液即得; 将所述供试品溶液采用超高效液相色谱法测定,得到与所述供试品对应的UPLC指纹图谱; 所述超高效液相色谱法的色谱条件为:色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18 Rapid Resolution HD,检测波长为330nm,流动相A为乙腈,流动相B为0.1wt%醋酸溶液,梯度洗脱,所述梯度洗脱的程序为: 0~5分钟,流动相A:10%vol~13%vol,流动相B:90%vol~87%vol; 5~10分钟,流动相A:13%vol~16%vol,流动相B:87%vol~84%vol; 10~15分钟,流动相A:16%vol,流动相B:84%vol; 15~20分钟,流动相A:16%vol~20%vol,流动相B:84%vol~80%vol; 20~25分钟,流动相A:20%vol~30%vol,流动相B:80%vol~70%vol; 25~26分钟,流动相A:30%vol~10%vol,流动相B:70%vol~90%vol; 26~30分钟,流动相A:10%vol,流动相B:90%vol; 对照品包括:松果菊苷、毛蕊花糖苷、肉苁蓉苷A、肉苁蓉苷F、管花苷A、异类叶升麻苷、2’‑乙酰基毛蕊花糖苷和管花苷B。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人华润三九现代中药制药有限公司;安徽华润金蟾药业有限公司;淮北市食品药品检验中心,其通讯地址为:516007 广东省惠州市惠城区南岸路199号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

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