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龙图腾网获悉江西理工大学申请的专利一种基于柱[5]芳烃与冠醚反应构筑超分子聚合物凝胶的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119613752B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-11-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411806829.0，技术领域涉及：C08G83/00；该发明授权一种基于柱[5]芳烃与冠醚反应构筑超分子聚合物凝胶的制备方法是由李辉;许芬芬;刘胜勇设计研发完成，并于2024-12-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于柱[5]芳烃与冠醚反应构筑超分子聚合物凝胶的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于柱[5]芳烃与冠醚反应构筑超分子聚合物凝胶的制备方法，通过单体LP‑A、LP‑B、EF、C、D,基于P5‑TPN、B21C7‑TAS两种主客体相互作用构筑不同的超分子聚合物材料，超分子聚合物网络结构包括SPN‑EF‑1‑5、SPN‑AC‑1‑5、SPN‑BD‑1‑5，具体操作如下：通过单体LP‑A、LP‑B、EF构筑SPN‑EF‑1‑5；单体LP‑A、C构筑SPN‑AC‑1‑5；单体LP‑B、D构筑SPN‑BD‑1‑5，每种SPN材料的制备方法是将LP‑ALP‑B溶解在3ml的DCM中，然后在上述溶液中加入定量的EFCD为交联剂，得到相应的SPN。

本发明授权一种基于柱[5]芳烃与冠醚反应构筑超分子聚合物凝胶的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于柱[5]芳烃与冠醚反应构筑超分子聚合物凝胶的制备方法，其特征在于：包括以下步骤； 通过单体LP-A、LP-B、EF、C、D,基于P5-TPN、B21C7-TAS两种主客体相互作用构筑不同的超分子聚合物材料，超分子聚合物网络结构为SPN-EF-1-5； 具体操作如下： 通过单体LP-A、LP-B、EF构筑SPN-EF-1-5；SPN材料的制备方法是将LP-ALP-B溶解在3ml的DCM中，然后在上述溶液中加入定量的EFCD为交联剂，得到相应的SPN； EF化学结构图如下： ； C化学结构图如下： ; D化学结构图如下： ； 单体LP-A的合成包括如下步骤：以顺-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐为起始原料，分别和正丁醇、11-氨基十一酸反应生成化合物1与化合物2，通过化合物3与化合物2反应生成化合物A，将得到的化合物A和化合物1以摩尔比1：5投料，在Ru催化剂的作用下发生烯烃复分解反应得到单体LP-A,Mn=54kDa； 单体LP-A的合成路径如下： ； 单体LP-B的合成包括如下步骤：以顺-5-降冰片烯-外-2,3-二羧酸酐和5-氨基-1-戊醇为起始原料反应生成化合物4，通过化合物4与化合物5反应生成化合物B，将得到的化合物B和化合物1以摩尔比1：5投料，在Ru催化剂的作用下发生烯烃复分解反应得到单体LP-B其中，LP-B，Mn=36kDa； 单体LP-B的合成路径如下： ； 化合物B的合成路径如下； 。

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